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AV54313

Sigma-Aldrich

Anti-AMT antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-Aminomethyltransferase, Anti-GCE, Anti-GCST, Anti-NKH

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

44 kDa

Reattività contro le specie

bovine, dog, rabbit, human, rat, horse, guinea pig, mouse

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

western blot: suitable

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... AMT(275)

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human AMT

Applicazioni

Anti-AMT antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 1μg/mL.

Azioni biochim/fisiol

AMT gene encodes an enzyme aminomethyltransferase (T-protein), localized on to subband 3p21.2-p21.1, that is the critical component of the glycine cleavage system. T-protein facilitates the degradation of glycine to produce ammonia and 5,10-methylenetetrahydrofolate. Mutation in the AMT gene leads to typical or atypical nonketotic hyperglycinemia (NKH).

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: QRAVSVVARLGFRLQAFPPALCRPLSCAQEVLRRTPLYDFHLAHGGKMVA

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Kazuko Okamura-Ikeda et al.
The Journal of biological chemistry, 285(24), 18684-18692 (2010-04-09)
Aminomethyltransferase, a component of the glycine cleavage system termed T-protein, reversibly catalyzes the degradation of the aminomethyl moiety of glycine attached to the lipoate cofactor of H-protein, resulting in the production of ammonia, 5,10-methylenetetrahydrofolate, and dihydrolipoate-bearing H-protein in the presence
K Nanao et al.
Human genetics, 93(6), 655-658 (1994-06-01)
We have investigated the molecular lesions of T-protein deficiency causing typical or atypical nonketotic hyperglycinemia (NKH) in two unrelated pedigrees. A patient with typical NKH was identified as being homozygous for a missense mutation in the T-protein gene, a G-to-A
K Nanao et al.
Genomics, 19(1), 27-30 (1994-01-01)
The gene for human aminomethyltransferase (AMT), also known as the T-protein of the glycine cleavage system, was isolated from a human placental cosmid library and examined by restriction mapping, polymerase chain reaction analysis, and DNA sequencing. The gene is about

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