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AV47083

Sigma-Aldrich

Anti-KIAA0319 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Sinonimo/i:

Anti-DLX2, Anti-DYLX2, Anti-DYX2, Anti-KIAA0319, Anti-MGC176717

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

IgG fraction of antiserum

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

56 kDa

Reattività contro le specie

human

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

N° accesso NCBI

NP_055624

N° accesso UniProt

Q5VV43

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... KIAA0319(9856)

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human KIAA0319

Applicazioni

Anti-KIAA0319 antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 1.25μg/mL. It is also useful for immunohistochemistry at a concentration of 4-8μg/mL.

Azioni biochim/fisiol

KIAA0319 gene encodes a single-pass type I membrane protein primarily expressed in brain cortex, putamen, amygdala, hippocampus and cerebellum. It plays a crucial role in regulating neuronal migration and cell adhesion and hence facilitates the development of cerebral cortex. KIAA0319 may also regulate the growth and differentiation of dendrites.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: EEMSEYSDDYRELEKDLLQPSGKQEPRGSAEYTDWGLLPGSEGAFNSSVG

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Silvia Paracchini et al.
Human molecular genetics, 15(10), 1659-1666 (2006-04-08)
Dyslexia is one of the most prevalent childhood cognitive disorders, affecting approximately 5% of school-age children. We have recently identified a risk haplotype associated with dyslexia on chromosome 6p22.2 which spans the TTRAP gene and portions of THEM2 and KIAA0319.
Veronica J Peschansky et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 20(4), 884-897 (2009-08-15)
We investigated the postnatal effects of embryonic knockdown and overexpression of the candidate dyslexia gene homolog Kiaa0319. We used in utero electroporation to transfect cells in E15/16 rat neocortical ventricular zone with either 1) small hairpin RNA (shRNA) vectors targeting

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