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A123

Sigma-Aldrich

R-(+)-p-Aminoglutethimide (+)-tartrate salt

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H16N2O2 · C4H6O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
382.37
Codice UNSPSC:
12352202
ID PubChem:
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

99.4% (HPLC)

Punto di fusione

124-127 °C

Condizioni di spedizione

ambient

Stringa SMILE

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.CC[C@@]1(CCC(=O)NC1=O)c2ccc(N)cc2

InChI

1S/C13H16N2O2.C4H6O6/c1-2-13(8-7-11(16)15-12(13)17)9-3-5-10(14)6-4-9;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h3-6H,2,7-8,14H2,1H3,(H,15,16,17);1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t13-;1-,2-/m11/s1
DQUXPVVSVXIQNE-IMXLTCNTSA-N

Azioni biochim/fisiol

Inhibitor of aromatases involved in conversion of androgens to estrogens, and thus useful in chemotherapy of hormone-sensitive tumors (e.g., breast cancer). Also inhibits corticosteroid biosynthesis, termed a "medical adrenalectomy."

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Martina Dieber-Rotheneder et al.
Journal of the Society for Gynecologic Investigation, 13(6), 435-441 (2006-08-02)
This study tested the hypothesis that the endothelin (ET)/ET receptor (ETR) system in biologic fluids and in the human placenta is altered in delayed miscarriages as compared to apparently normal early pregnancies (reference group). Immunoreactive ET (irET) concentrations were measured
E J Sanford et al.
The Journal of urology, 115(2), 170-174 (1976-02-01)
Complete adrenal suppression with aminoglutethimide has been accomplished in 7 patients with progressive stage D carcinoma of the prostate who had become refractory to orchiectomy and the administration of exogenous estrogens. A favorable response was noted in 3 patients. These

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