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Sigma-Aldrich

Sucralosio

≥98.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

1,6-dicloro-1,6-dideossi-β-D-fructofuranosil-4-cloro-4-deossi-α-D-galactopiranoside, E955, Triclorosaccarosio

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H19Cl3O8
Numero CAS:
Peso molecolare:
397.63
Beilstein:
3654410
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
NACRES:
NA.25

Livello qualitativo

Saggio

≥98.0% (HPLC)

Stato

powder

Attività ottica

[α]/D 86.0±2.0°, c = 1 in H2O

Dolcezza

600 × sucrose

Colore

white to off-white

Intervallo di pH utile

6-8 (20 °C, 100 g/L)

Punto di fusione

114.5  °C ((238.1 °F ) - OECD Test Guideline 102)

Solubilità

~300 g/L at 25 °C (77 °F)

Stringa SMILE

OC[C@H]1O[C@H](O[C@]2(CCl)O[C@H](CCl)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1Cl

InChI

1S/C12H19Cl3O8/c13-1-4-7(17)10(20)12(3-14,22-4)23-11-9(19)8(18)6(15)5(2-16)21-11/h4-11,16-20H,1-3H2/t4-,5-,6+,7-,8+,9-,10+,11-,12+/m1/s1
BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N

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Applicazioni

Sucralose is a non-caloric sugar used as a sweetener that activates T1R2/T1R3 sweet taste receptors and modulates glucagon-like peptide-1, glucose-dependent insulinotrophic peptide, and incretin secretion.

Azioni biochim/fisiol

Un gusto dolce sintetico rilevabile dall'uomo. Attiva i recettori del dolce T1R2/T1R3 espressi dalle cellule enteroendocrine e suscita una maggiore secrezione ormonale del peptide glucagone-simile 1 e del peptide insulinotropico glucosio-dipendente.

Altre note

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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