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Supelco

Dicofol

PESTANAL®

Sinonimo/i:

2,2,2-Trichloro-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H9Cl5O
Numero CAS:
Peso molecolare:
370.49
Beilstein:
1886299
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
NACRES:
NA.24

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Grado

analytical standard

Nome Commerciale

PESTANAL®

applicazioni

agriculture
environmental

Formato

neat

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OC(c1ccc(Cl)cc1)(c2ccc(Cl)cc2)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C14H9Cl5O/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(20,14(17,18)19)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8,20H
UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Dicofol is a non-systemic insecticide used for a variety of crops. It can be synthesized from dichlorodiphenyltrichloroethane(DDT) via chlorination followed by hydrolysis.[1][2]

Note legali

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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"Estrogenic activity of dicofol with the human estrogen receptor: Isomer-and enantiomer-specific implications"
Hoekstra.FP, et al.
Chemosphere, 64(01), 174- 177 (2006)
"Contents and sources of DDT impurities in dicofol formulations in Turkey"
Turgut C, et al.
Environmental Science and Pollution Research International, 16(02), 214-217 (2009)
Maher H Haeba et al.
Environmental science and pollution research international, 15(3), 222-227 (2008-05-28)
Pollution-induced endocrine disruption in vertebrates and invertebrates is a worldwide environmental problem, but relatively little is known about effects of endocrine disrupting compounds (EDCs) in planktonic crustaceans (including Daphnia magna). Aims of the present study were to investigate acute 48
Shu-ying Han et al.
Chemosphere, 83(2), 131-136 (2011-02-09)
n-Octanol/water partition coefficients (P) for DDTs and dicofol were determined by reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) on a C(18) column using methanol-water mixture as mobile phase. A dual-point retention time correction (DP-RTC) was proposed to rectify chromatographic retention time
Cafer Turgut et al.
Environmental science and pollution research international, 16(2), 214-217 (2008-12-05)
Dicofol is widely used as a pesticide in agriculture applications. Since dicofol is mainly synthesized from dichlorodiphenyltrichlorethane (DDT), it contains DDT as an impurity. The European Community has forced Prohibition Directive 79/117/EEC to reduce DDT in dicofol formulations. Specifically, DDT

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