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402990

Sigma-Aldrich

Iodine monochloride

ACS reagent, 1.10±0.1 I/Cl ratio basis

Sinonimo/i:

Chloroiodide

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About This Item

Formula condensata:
ICl
Numero CAS:
7790-99-0
Peso molecolare:
162.36
Numero CE:
232-236-7
Numero MDL:
MFCD00011354
Codice UNSPSC:
12352300
ID PubChem:
329755974
NACRES:
NB.24
Grado:
ACS reagent
Stato:
solid or liquid
Solubilità:
acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
carbon disulfide: soluble(lit.)

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Grado

ACS reagent

Livello qualitativo

200

Stato

solid or liquid

Impurezze

≤0.005% insolubles

P. ebollizione

97.4 °C (lit.)

Solubilità

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
carbon disulfide: soluble(lit.)

Densità

3.24 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2
QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Iodine monochloride is an interhalogen compound.[1] It forms various complexes with ethyl, isopropyl and t-butylbenzenes. Equilibrium constants for the formation of these complexes have been evaluated.[2] It affords electrically conducting solution on dissolution in polar solvents.[3] Its reaction with thymidine, 3-mono- and 3,3′,5′-trialkylsubstitued thymidine showed that it helps in deglycosylation, anomerization and isomerization of thymidine.[1]

Applicazioni

Iodine monochloride (ICl) may be employed for the halogenation of methoxy and dimethoxybenzenes.[3] It may be used for the synthesis of flavones.[4]
Iodine monochloride may be used in the synthesis of the following:
  • 2-(4-haloisoquinolin-1-yl)ethanol derivatives[5]
  • 5-iodosalicylaldehydes[6]
  • 5-aryl-6-iodo-8-phenylpyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines[7]
  • (±)-1-cyclohexyl-4-iodo-3-methoxybutan-1-ol[8]
  • (±)-4-Iodo-3-methoxy-1-phenylbutan-1-ol[8]

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314,H335

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Three-Component Reactions of 2-Alkynylbenzaldoximes and α, β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Bromine or Iodine Monochloride.
Ye S, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 352(10), 1746-1751 (2010)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 477-477 (1994)
Synthesis and Electrophilic Substitutions of Novel Pyrazolo [1, 5-c]-1, 2, 4-triazolo [4, 3-a] pyrimidines.
Atta KFM.
Molecules (Basel), 16(8), 7081-7096 (2011)
Brisbois RG, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2013)
Eric Stefan et al.
Tetrahedron, 69(36), 7706-7712 (2013-09-24)
Ether transfer methodology is capable of stereoselectively generating 1,3-diol mono- and diethers in good yield. Surprisingly, allylic and benzylic substrates provide none of the desired products when exposed to previously optimized conditions of iodine monochloride. Herein, second-generation activation conditions for
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Domande

  1. what will be the normality if 10 ml of ICl diluted to 1800ml acetic acid

    1 risposta

    1. Given that the ICl content of this product is approximately 90%, the calculated value is 0.10 N.
      Here is the calculation:
      (10 mL ICl / 1.800 LIters solution) X (3.24 grams ICl / 1 mL ICl) X (1 mole ICl / 162.36 g ICl) = 0.11 N.

      Please see the link below to review a sample Certificate of Analysis:
      https://www.sigmaaldrich.com/certificates/COFA/40/402990/402990-1KG-PW_____MKCL8779__.pdf

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