Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

BCR136R

Benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene

BCR®, certified reference material

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H10S
Numero CAS:
Peso molecolare:
234.32
Beilstein:
157102
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
NACRES:
NA.24

Grado

certified reference material

agenzia

BCR®

Produttore/marchio commerciale

JRC

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Formato

neat

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

c1ccc2cc3c(cc2c1)sc4ccccc34

InChI

1S/C16H10S/c1-2-6-12-10-16-14(9-11(12)5-1)13-7-3-4-8-15(13)17-16/h1-10H
UWMISBRPSJFHIR-UHFFFAOYSA-N

Risultati analitici

For more information please see:
BCR136R

Note legali

BCR is a registered trademark of European Commission

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Choose from one of the most recent versions:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Sorry, we don't have COAs for this product available online at this time.

If you need assistance, please contact Servizio Clienti

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Hannie S van der Honing et al.
The New phytologist, 185(1), 90-102 (2009-09-19)
Here, we produced cytoplasmic protrusions with optical tweezers in mature BY-2 suspension cultured cells to study the parameters involved in the movement of actin filaments during changes in cytoplasmic organization and to determine whether stiffness is an actin-related property of
J Jacob et al.
Cancer letters, 32(1), 107-116 (1986-07-01)
Thiaarenes are metabolized by liver microsomes of untreated rats predominantly to sulfones and sulfoxides. After pretreatment of rats with monooxygenase inducers, ring oxidation of thiaarenes is also observed. In case of benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene the formation of a p-quinone takes place. Rat

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.