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Supelco

Purpurin

for spectrophotometric det. (of B, Pb)

Sinonimo/i:

1,2,4-Trihydroxyanthraquinone, Hydroxylizaric acid, Verantin

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H8O5
Numero CAS:
Peso molecolare:
256.21
Colour Index:
58205
Beilstein:
1887127
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12000000
ID PubChem:
NACRES:
NA.21

Grado

for spectrophotometric det. (of B, Pb)

Livello qualitativo

tecniche

UV/Vis spectroscopy: suitable
titration: suitable

Punto di fusione

253-256 °C (lit.)

Stringa SMILE

Oc1cc(O)c2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2c1O

InChI

1S/C14H8O5/c15-8-5-9(16)14(19)11-10(8)12(17)6-3-1-2-4-7(6)13(11)18/h1-5,15-16,19H
BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Purpurin is a synthetic photosensitizer. It has tissue-penetrating property as its major absorption peak is between 650-715 nm. It is widely used as anthraquinone pigment in food colouring, textile industry, paint industry and medicinal treatments.

Applicazioni

Traditionally it has been used to dye cotton fabric materials. It may be used as reference standard in identifying red natural dyes using High performance liquid chromatography (HPLC) with UV-Vis Diode Array Detection (DAD) and electrospray mass spectrometric (ESI-MS) method.

Altre note

Complexing agent for the spectrophotometric detm. of metals, e.g. La and Pb

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Analytical Letters, 27, 1595-1595 (1994)
SERS detection of red organic dyes in Ag-agar gel.
Lofrumento, Cristiana, et al.
Journal of Raman Spectroscopy, 44.1, 47-54 (2013)
Morphological study of the combined effect of purpurin derivatives and light on transplantable rat bladder tumors.
Morgan, Alan R., et al.
Cancer Research, 47.2, 496-498 (1987)
Inhibition of human cytochrome P450 1B1, 1A1 and 1A2 by antigenotoxic compounds, purpurin and alizarin.
Takahashi, Eizo, et al.
Mutation Research. Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 508.1, 147-156 (2002)
A A Ramirez et al.
Talanta, 33(12), 1021-1025 (1986-12-01)
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