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Supelco

(−)-Myrtenol

analytical standard

Sinonimo/i:

(1R)-2-Pinen-10-ol, (1R)-6,6-Dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene-2-methanol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H16O
Numero CAS:
Peso molecolare:
152.23
Beilstein:
2206583
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
85151701
ID PubChem:
NACRES:
NA.24

Grado

analytical standard

Livello qualitativo

Saggio

≥98.5% (sum of enantiomers, GC)

Attività ottica

[α]/D -56±1°, c = 1 in chloroform

Durata

limited shelf life, expiry date on the label

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice di rifrazione

n20/D 1.496

P. ebollizione

220-222 °C (lit.)

Densità

0.981 g/mL at 20 °C (lit.)

applicazioni

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC1(C)[C@H]2CC=C(CO)[C@@H]1C2

InChI

1S/C10H16O/c1-10(2)8-4-3-7(6-11)9(10)5-8/h3,8-9,11H,4-6H2,1-2H3/t8-,9-/m0/s1
RXBQNMWIQKOSCS-IUCAKERBSA-N

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Descrizione generale

(−)-Myrtenol is a naturally occurring monoterpene alcohol, belonging to the class of volatile organic compounds. It is widely used in fragrance, cosmetic products, cleaning agents and flavoring agents in a variety of food products.[1]

Applicazioni

(−)-Myrtenol may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in biological samples using high-performance liquid chromatography with fluorescence detection and electrospray ionization-mass spectrometry.[1]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Altre note

Use as chiral building block[2][3][4][5]

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

154.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

68 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Sensitive determination of monoterpene alcohols in urine by HPLC-FLD combined with ESI-MS detection after online-solid phase extraction of the monoterpene-coumarincarbamate derivates
Meesters.W.JR, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 875(2), 444-450 (2008)
R. Pellegata et al.
Helvetica Chimica Acta, 70, 71-71 (1987)
L. Borowiecki et al.
Liebigs Ann. Chem., 1775-1775 (1982)
Y. Bounameaux et al.
Helvetica Chimica Acta, 66, 989-989 (1983)
Synthesis of stable thromboxane A2 analogs: pinane thromboxane A2 (PTA2) and carbocyclic thromboxane A2 (CTA2).
K C Nicolaou et al.
Methods in enzymology, 86, 400-409 (1982-01-01)

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