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67560

Sigma-Aldrich

1-Methylimidazole

puriss., ≥99.0% (GC)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H6N2
Numero CAS:
616-47-7
Peso molecolare:
82.10
Beilstein:
105197
Numero CE:
210-484-7
Numero MDL:
MFCD00005292
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329760616

Tensione di vapore

0.4 mmHg ( 20 °C)

Grado

puriss.

Saggio

≥99.0% (GC)

Temp. autoaccensione

977 °F

Limite di esplosione

15.7 %

Indice di rifrazione

n20/D 1.495 (lit.)
n20/D 1.497

P. eboll.

198 °C (lit.)

Punto di fusione

−6 °C (lit.)

Densità

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cn1ccnc1

InChI

1S/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3
MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N

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Altre note

Catalyst for the mild analytical acetylation of hydroxy compounds

Sostituito da

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H311,H314,H361d

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

197.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

92 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
1323124
1356344
1260787
457294/1
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L.A. Dee et al.
Analytical Chemistry, 52, 572-572 (1980)
K.A. Connors et al.
Analytical Chemistry, 50, 1542-1542 (1978)
Chih-Chin Tsou et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(47), 13358-13366 (2011-10-19)
S-nitrosation of the coordinated thiolate of dinitrosyl iron complexes (DNICs) to generate S-nitrosothiols (RSNOs) was demonstrated. Transformation of [{(NO)(2)Fe(μ-StBu)}(2)] (1-tBuS) into the {Fe(NO)(2)}(9) DNIC [(NO)(2)Fe(StBu)(MeIm)] (2-MeIm) occurs under addition of 20 equiv of 1-methylimidazole (MeIm) into a solution of 1-tBuS in
Fumitoshi Shibahara et al.
The Journal of organic chemistry, 77(19), 8815-8820 (2012-09-15)
Synthetic methods for triarylated azoles containing three different aryl groups via one-pot sequential multiple C-H bond arylations are described. The one-pot sequential diarylation of C5-monoarylated azoles was achieved by the simple sequential addition of two different aryl iodides with a
Fumitoshi Shibahara et al.
The Journal of organic chemistry, 76(8), 2680-2693 (2011-03-17)
Direct triarylation and sequential triarylation reactions of simple azoles catalyzed by [Pd(phen)(2)]PF(6) are described. Simple azoles, such as N-methylimidazole, thiazole, and oxazole, were observed to undergo triaryaltion reactions even at their C4 positions when treated with aryl iodides in the
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