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32501

Supelco

Zoxamide

PESTANAL®, analytical standard

Sinonimo/i:

3,5-Dichloro-N-(3-chloro-1-ethyl-1-methyl-2-oxopropyl)-4-methylbenzamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H16Cl3NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
336.64
Beilstein:
11413911
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
NACRES:
NA.24

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Grado

analytical standard

Livello qualitativo

Nome Commerciale

PESTANAL®

Durata

limited shelf life, expiry date on the label

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

applicazioni

agriculture
environmental

Formato

neat

Stringa SMILE

CCC(C)(NC(=O)c1cc(Cl)c(C)c(Cl)c1)C(=O)CCl

InChI

1S/C14H16Cl3NO2/c1-4-14(3,12(19)7-15)18-13(20)9-5-10(16)8(2)11(17)6-9/h5-6H,4,7H2,1-3H3,(H,18,20)
SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Zoxamide belongs to the benzamide class of fungicides and it is known for its specific action against oomycetes.[1][2]

Applicazioni

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Zoxamide may be used as a reference standard for the analysis of zoxamide in:
  • Grape, grape processing, and in the fermentation process by gas chromatography-ion-trap mass spectrometry (GC-ITMS) operating in electron ionization (EI) and chemical ionization (CI) modes.[3]
  • Wine samples by liquid-liquid extraction (LLE)/clean-up and programmable temperature vaporization (PTV) injection in conjunction with GC-ITMS.[4]
  • Wastewater samples by ultra-performance liquid chromatography-time-of-flight mass spectrometry (UPLC-TOF-MS).[5]
  • Soya grains by LC with tandem mass spectrometry (MS/MS) in electrospray ionization (ESI) mode.[6]
  • Food samples by UPLC-quadrupole MS/MS working under multiple reaction monitoring (MRM) mode.[7]

Note legali

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1A

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Molecular characterization of benzimidazole-resistant B. cinerea field isolates with reduced or enhanced sensitivity to zoxamide and diethofencarb.
Malandrakis A, et al.
Pesticide Biochemistry and Physiology, 99(1), 118-124 (2011)
Zhili Pang et al.
PloS one, 8(2), e56513-e56513 (2013-02-23)
Pyrimorph is a novel fungicide with high activity against the plant pathogen Phytophthora capsici. We investigated the risk that P. capsici can develop resistance to pyrimorph. The baseline sensitivities of 226 P. capsici isolates, tested by mycelial growth inhibition, showed
Xujia Zhang et al.
Environmental toxicology and pharmacology, 78, 103405-103405 (2020-05-24)
Commercial benzamide fungicides are applied to crops to control damage caused by oomycete fungi and are used as veterinary pharmaceuticals in aquaculture. The mechanism of action of these fungicides is to induce mitotic arrest via binding to beta-tubulin, thus inhibiting
Post-harvest applications of zoxamide and phosphite for control of potato tuber rots caused by oomycetes at harvest.
Miller JS, et al.
American Journal of Potato Research, 83(3), 269-278 (2006)
Gas chromatographic ion trap mass spectrometry determination of zoxamide residues in grape, grape processing, and in the fermentation process
Angioni A, et al.
Journal of Chromatography A, 1097(1-2), 165-170 (2005)

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