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Supelco

Butylboronic acid

for GC derivatization, LiChropur, ≥96.0% (T)

Sinonimo/i:

1-Butaneboronic acid

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)3B(OH)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
101.94
Beilstein:
1733489
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41116105
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Grado

for GC derivatization

Livello qualitativo

Saggio

≥96.0% (T)

Qualità

LiChropur

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Alkylations

tecniche

gas chromatography (GC): suitable

Punto di fusione

90-92 °C (lit.)
90-92 °C

Stringa SMILE

CCCCB(O)O

InChI

1S/C4H11BO2/c1-2-3-4-5(6)7/h6-7H,2-4H2,1H3
QPKFVRWIISEVCW-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni


  • Developing a reference measurement procedure for free glycerol in human serum by two-step gas chromatography-isotope dilution mass spectrometry.: This research employs butylboronic acid in a reference measurement procedure to quantify free glycerol in human serum. The method is significant for clinical diagnostics, providing accurate and reliable measurements for metabolic studies (Chen et al., 2015).

Altre note

Derivatizing agent for gas chromatography[1][2]
Reagent for butylboronate.
Suitable for the derivatization of proximal difunctional compounds (a- and ß-hydroxyacids; Ο-phenolic acids; enolizable a-oxo acids; 1,2- and 1,3-diols; enolizable 1,2- and 1,3-ketols; ß- and γ-hydroxyamines).

Note legali

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A. Darbre et al.
Handbook of Derivatives for Chromatography (1970)
D.R. Knapp
Handbook of Analytical Derivatization Reactions (1979)
Alicja J Copik et al.
Inorganic chemistry, 44(5), 1160-1162 (2005-03-01)
Metalloproteases utilize their active site divalent metal ions to generate a nucleophilic water/hydroxide. For methionine aminopeptidases (MetAPs), the exact location of this nucleophile, as well as of the substrate, with respect to the active site metal ion is unknown. In
Michał K Cyrański et al.
The Journal of chemical physics, 128(12), 124512-124512 (2008-04-02)
Boronic acids have emerged as one of the most useful class of organoboron molecules, with application in synthesis, catalysis, analytical chemistry, supramolecular chemistry, biology, and medicine. In this study, the structural and spectroscopic properties of n-butylboronic acid were investigated using
C C De Paola et al.
Biochemistry, 38(28), 9048-9053 (1999-07-22)
Hydrolases containing two metal ions connected by a bridging ligand catalyze reactions important in carcinogensis, tissue repair, post-translational modification, control and regulation of biochemical pathways, and protein degradation. The aminopeptidase from Aeromonas proteolytica serves as a paradigm for the study

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