Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

00045

Sigma-Aldrich

Boc-11-Aun-OH

≥98.0% (TLC)

Sinonimo/i:

11-(Boc-amino)undecanoic acid

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H31NO4
Numero CAS:
10436-25-6
Peso molecolare:
301.42
Beilstein:
1975656
Numero MDL:
MFCD00076902
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329746996
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98.0% (TLC)

Stato

powder with small lumps

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Colore

white

Punto di fusione

66-72 °C

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C16H31NO4/c1-16(2,3)21-15(20)17-13-11-9-7-5-4-6-8-10-12-14(18)19/h4-13H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)
HPTPZJBSQUULAV-UHFFFAOYSA-N

Altre note

Protected amino alkyl spacer; Reagent for introducing a peptidomimetic analogue of a tetrapeptide residue[1]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ3275

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

S R Nagarajan et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(10), 1422-1438 (1997-05-09)
MyristoylCoA:protein N-myristoyltransferase (NMT) covalently attaches the 14-carbon saturated fatty acid myristate, via an amide bond, to the N-terminal glycine residues of a variety of cellular proteins. Genetic studies have shown that NMT is essential for the viability of the principal
Rafaela Cristina Sanfelice et al.
The journal of physical chemistry. B, 124(32), 7037-7045 (2020-07-18)
The synergistic use of blends of regioregular poly(3-hexylthiophene) (P3HT) and poly(vinylidene fluoride) (PVDF) or poly((vinylidene fluoride)-block-(methyl methacrylate)) (PVDF-PMMA) to form Langmuir and Langmuir-Schaefer (LS) films is reported. P3HT has wide applications in sensor devices because of its properties such as

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.