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Merck
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24-5860

Sigma-Aldrich

L-prolina

SAJ special grade, ≥99.0%

Sinonimo/i:

Acido (S)-pirrolidina-2-carbossilico

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H9NO2
Numero CAS:
147-85-3
Peso molecolare:
115.13
Beilstein:
80810
Numero CE:
205-702-2
Numero MDL:
MFCD00064318
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
329752714

Grado

SAJ special grade

Saggio

≥99.0%

Forma fisica

solid

Disponibilità

available only in Japan

Punto di fusione

228 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

OC(=O)[C@@H]1CCCN1

InChI

1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1
ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N

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Categorie correlate

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Marie Couturier et al.
The Journal of biological chemistry, 288(20), 14624-14635 (2013-04-06)
The microbial deconstruction of the plant cell wall is a key biological process that is of increasing importance with the development of a sustainable biofuel industry. The glycoside hydrolase families GH5 (PaMan5A) and GH26 (PaMan26A) endo-β-1,4-mannanases from the coprophilic ascomycete
Salvatore Petta et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 59(5), 1692-1705 (2014-04-03)
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Michael P Manns et al.
Gastroenterology, 147(2), 366-376 (2014-04-15)
MK-5172 is an inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 3/4A protease; MK-5172 is taken once daily and has a higher potency and barrier to resistance than licensed protease inhibitors. We investigated the efficacy and tolerability of MK-5172
David Saadoun et al.
Annals of the rheumatic diseases, 73(5), 831-837 (2013-04-23)
The standard-of-care treatment of patients with hepatitis C virus (HCV)-mixed cryoglobulinemia (MC) vasculitis includes pegylated interferon α (PegIFN)-α plus ribavirin and/or rituximab. About 30-40% of patients are non-responders or relapsers to such combination. To analyse the safety and efficacy of
R A Wevers et al.
Clinical chemistry, 40(7 Pt 1), 1245-1250 (1994-07-01)
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