Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(6)

Documenti

MAB374

Sigma-Aldrich

Anticorpo clone 6C5 anti-gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi

clone 6C5, Chemicon®, from mouse

Sinonimo/i:

glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase, aging-associated gene 9 protein, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, GAPDH, G3PDH, GAPD, OK/SW-cl.12, MGC88685, G3PD, EC 1.2.1.12

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

6C5, monoclonal

Reattività contro le specie

human, feline, pig, mouse, rabbit, fish, canine, rat

Non deve reagire con

E. coli

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG1

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... GAPDH(2597)
mouse ... Gapdh(14433)

Descrizione generale

La deidrogenasi gliceraldeide 3-fosfato (GAPDH) è un enzima glicolitico che si trova spesso a livello discretamente elevato in quasi tutti i tessuti. Come enzima ′costitutivo′ catalizza la sintesi dell′1,3-bifosfoglicerato, un intermedio "ad alta energia" che compare nella sintesi dell′ATP. Oltre alla sua azione citoplasmatica nel metabolismo, è anche presente negli stadi iniziali dell′apoptosi o della risposta allo stress ossidativo in cui la GAPDH è trasferita al nucleo. Queste azioni potrebbero riflettere il ruolo della GAPDH nella riparazione del DNA come uno dei vettori di molecole apoptotiche all′interno del nucleo. È stato anche trovato che la GAPDH si lega specificamente a proteine implicate nella patogenesi di una serie di disordini neurodegenerativi, comprese la proteina precursore beta amiloide e la proteina huntingtin dove la diminuita funzionalità della GAPDH è associata coi fibroblasti dei morbi di ‘Huntington′e ‘Alzheimer′. La GAPDH è sta anche indicata come un bersaglio potenziale della tossicità cellulare mediata dall′ossido nitrico (NO). L′enzima completo e funzionale è un tetramero con ciascuna delle quattro identiche sottounità ai vertici di un tetraedro. Le regioni di legame ne comprendono una che interagisce essenzialmente con NAD+ e un′altra che interagisce con 3-fosfato gliceraldeide (GAP).

Specificità

Gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi (GAPDH) da muscolo scheletrico. L′anticorpo riconosce anche GAPDH cardiaco. L′enzima GAPDH è rilevato in molte linee di cellule non muscolari comprese cellule HeLa, HCT-116, U937 e THP-1 fra le altre.
Muscoli scheletrici umani, porcini, canini, di ratto e di pesce. È stato riportato che questo anticorpo non reagisce con GAPDH da E. coli.

Immunogeno

deidrogenasi 3-fosfato-gliceraldeide da muscolo di coniglio.

Applicazioni

Categoria della ricerca
Metabolismo
ELISA:
Una diluizione 1:1.000.000 di un lotto precedente è stata usata per la purificazione per immunoaffinità di GAPDH.

Immunocitochimica:
Diluizioni da 1:100 a 1:300 di un lotto precedente sono state provate in immunocitochimica con 10 mg/mL di PBS-BSA. PFA al 4% con 0,02% PBS-Triton X-100; 3 minuti a temperatura ambiente (Griffoni, 2001).

Western blot:
Da 1:100 a 1:300. Riconosce una banda a 36 kDa del monomero ridotto. GAPDH non ridotta agisce come un tetramero da 146 kDa.

Purificazione per immunoaffinità di GAPDH.

Diluizioni di lavoro ottimali devono essere determinate dall′utente finale.
L′anticorpo clonato 6C5 Anti-Gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi è ben noto in letteratura e rappresenta un anticorpo monoclonale ampiamente caratterizzato. Questo anticorpo monoclonale purificato (mAb) rivela la (GAPDH) deidrogenasi della 3-fosfato-gliceraldeide & è stato pubblicato & e validato per l′uso in ELISA, IP, IC, IF, IH & WB.
Sotto la categoria di ricerca
Enzimi & Biochimica

Qualità

Valutato con Western blot su lisati di A431.

Analisi con metodo Western blot:
la diluizione 1:500 di questo anticorpo ha rilevato GLYCERALDEHYDE-3-PDH su 10 μg di lisati di A431.

Descrizione del bersaglio

38 kDa

Stato fisico

Formato: Purificato
Monoclonale murino purificato IgG1 in PBS, pH 7,4 con 0,1% sodio azoturo.
Proteina A purificata

Stoccaggio e stabilità

Mantenere a 2-8ºC in aliquote non diluite per un massimo di sei mesi dalla data di ricevimento.

Risultati analitici

Controllo
È espresso in tutte le cellule.

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli uomini o agli animali.

Non trovi il prodotto giusto?  

Prova il nostro Motore di ricerca dei prodotti.

Raccomandato

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

An integrated systems analysis implicates EGR1 downregulation in simian immunodeficiency virus encephalitis-induced neural dysfunction.
Gersten, M; Alirezaei, M; Marcondes, MC; Flynn, C; Ravasi, T; Ideker, T; Fox, HS
The Journal of Neuroscience null
Anti-VEGF antibody treatment accelerates polycystic kidney disease.
Raina, S; Honer, M; Kramer, SD; Liu, Y; Wang, X; Segerer, S; Wuthrich, RP; Serra, AL
American Journal of Physiology: Renal Physiology null
Manoj B Menon et al.
PloS one, 6(8), e23054-e23054 (2011-08-20)
SB202190, a widely used inhibitor of p38 MAPKα and β, was recently described to induce autophagic vacuoles and cell death in colon and ovarian cancer cells lines and, therefore, this effect was supposed to be specific for transformed cells and
Studying protein degradation pathways in vivo using a cranial window-based approach.
Unni, VK; Ebrahimi-Fakhari, D; Vanderburg, CR; McLean, PJ; Hyman, BT
Methods null
Kristina Leuner et al.
PloS one, 6(2), e14716-e14716 (2011-03-03)
Psoriasis is a characteristic inflammatory and scaly skin condition with typical histopathological features including increased proliferation and hampered differentiation of keratinocytes. The activation of innate and adaptive inflammatory cellular immune responses is considered to be the main trigger factor of

Articoli

Immunofluorescence uses antibody-conjugated fluorescent molecules for protein localization, modification confirmation, and protein complex visualization.

Protocolli

Tips and troubleshooting for FFPE and frozen tissue immunohistochemistry (IHC) protocols using both brightfield analysis of chromogenic detection and fluorescent microscopy.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.