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Merck
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AP1140

Sigma-Aldrich

Anti-GBA Mouse mAb (2E2)

liquid, clone 2E2, Calbiochem®

Sinonimo/i:

Anti-Glucosidase β, Acid

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

2E2, monoclonal

Stato

liquid

non contiene

preservative

Reattività contro le specie

human

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

Isotipo

IgG2a

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... GBA(2629)

Descrizione generale

Anti-GBA, mouse monoclonal, clone 2E2, recognizes the ~60 kDa GBA in MCF-7 and HeLa cells and human breast cancer tissue. It is validated for use in ELISA, WB, ICC, and IHC on paraffin sections.
Purified mouse monoclonal antibody. Recognizes the ~60 kDa GBA protein.
Recognizes the ~60 kDa GBA protein in MCF-7 and HeLa cells and human breast cancer tissue.

Immunogeno

A recombinant polypeptide corresponding to amino acids of 146-236 human GBA, expressed as a GST fusion protein

Attenzione

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Risultati analitici

Negative Control
293T
Positive Control
MCF-7 cells, HeLa cells, Human breast cancer tissue

Altre note

Campeau, P.M., et al. 2009. Blood114, 3181.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Laura J Smith et al.
Human molecular genetics, 32(5), 773-789 (2022-09-22)
Sequence variants or mutations in the GBA gene are numerically the most important risk factor for Parkinson disease (PD). The GBA gene encodes for the lysosomal hydrolase enzyme, glucocerebrosidase (GCase). GBA mutations often reduce GCase activity and lead to the
Ruggero Ferrazza et al.
Biochemical and biophysical research communications, 478(3), 1141-1146 (2016-08-20)
Mutations in LRRK2 gene cause inherited Parkinson's disease (PD) and variations around LRRK2 act as risk factor for disease. Similar to sporadic disease, LRRK2-linked cases show late onset and, typically, the presence of proteinaceous inclusions named Lewy bodies (LBs) in

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