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Merck
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AB9610

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-Olig-2

Chemicon®, from rabbit

Sinonimo/i:

Oligodendrocyte transcription factor 2, Oligo2, Class B basic helix-loop-helix protein 1, bHLHb1, Class E basic helix-loop-helix protein 19, bHLHe19, Protein kinase C-binding protein 2, Protein kinase C-binding protein RACK17

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Reattività contro le specie

mouse, human, rat

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... OLIG2(10215)

Descrizione generale

Il fattore di trascrizione degli oligodendrociti 2 (UniProt: Q13516, detto anche Oligo2, proteina 1 elica-ansa-elica basica di Classe B, bHLHb1, proteina 19 elica-ansa-elica basica di Classe E, bHLHe19, proteina 2 legante la protein-chinasi C, proteina RACK17 legante la protein-chinasi C) è codificato dal gene OLIG2 (detto anche BHLHB1, BHLHE19, PRKCBP2, RACK17) (ID gene: 10215) nell′uomo. Olig2 è espresso nel cervello negli oligodendrociti. Si osserva una forte espressione anche negli oligodendrogliomi. Olig2 è richiesto per la specificazione degli oligodendrociti e dei motoneuroni nel midollo spinale e per lo sviluppo dei motoneuroni somatici nel rombencefalo. Agisce insieme a ZNF488 per promuovere la differenziazione degli oligodendrociti. Olig2 è presente sia nel nucleo sia nel citoplasma. Il suo segnale di localizzazione nucleare è contenuto nel dominio bHLH (aa 108-162). Può essere mascherato nella forma nativa e la traslocazione al nucleo può essere mediata dall′interazione con la proteina partner bHLH di classe E o con NKX2-2. Olig2 collabora con Olig1 per stabilire il dominio dei progenitori dei motoneuroni del tubo neurale embrionale. È stato dimostrato che la rimozione dei fattori di trascrizione Cdx determina l′induzione continua di Olig2 e la produzione ectopica di progenitori dei motoneuroni cranici. È emerso che un′aberrazione cromosomica che coinvolge Olig2 causa una forma di leucemia linfoblastica acuta delle cellule T (T-ALL). (Rif.: Metzis, V., et al. (2018). Cell 175(4); 1105-1118).

Specificità

Non sono state testate altre specie.
Riconosce la proteina Olig-2 a ~32 kDa con metodica Western blot.

Immunogeno

Olig-2 ricombinante di topo

Applicazioni

Analisi con metodica Western blot:
La diluizione 1:2500-1:5000 di un lotto precedente è stata utilizzata con metodica Western blot su linee cellulari (cellule di oligodendroglioma umano, cellule neuroepiteliali primarie di ratto, cellule trasfettate di topo) e tessuti (cervello e midollo spinale) di uomo, ratto e topo.

Immunoprecipitazione:
1:500-1:1000 con linea cellulare trasfettata di topo e di oligodendroglioma umano.
Le diluizioni di lavoro ottimali devono essere determinate dall′utente finale.

Immunocitochimica:
La diluizione 1:500-1:1.000 di un lotto precedente è stata utilizzata con l′immunocitochimica su linee cellulari (cellule di oligodendroglioma umano, cellule neuroepiteliali primarie di ratto, cellule trasfettate di topo) e tessuti (cervello e midollo spinale) di uomo, ratto e topo.

Le diluizioni di lavoro ottimali devono essere determinate dall′utente finale.
Categoria di ricerca
Neuroscienze
L′anticorpo anti-Olig-2 è un anticorpo contro il fattore di trascrizione degli oligodendrociti 2 destinato all′impiego nelle analisi IC, IH, IH(P), IP e WB.
Sottocategoria di ricerca
Marcatori neuronali e gliali

Qualità

Valutato con immunoistochimica su glioblastoma

Immunoistochimica (paraffina):
Dati di lotto rappresentativi.
Morfologia del pattern di colorazione dell′anti-Olig2 (AB9610) nel glioblastoma. Il tessuto è stato pretrattato con tampone TE, pH 9,0. L′anticorpo policlonale è stato diluito a 1:500 utilizzando il sistema di rilevamento IHC-Select con HRP-DAB.
Colorazione ottimale con recupero degli epitopi con tampone TE: Glioblastoma

Descrizione del bersaglio

~32 kDa

Stato fisico

Formato: Purificato
Policlonale di coniglio purificato. Liquido in 100 mM di glicina, 200 mM di Tris, pH 8,0.
Precipitazione con solfato d′ammonio

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 6 mesi a 2-8ºC dalla data di ricevimento.

Risultati analitici

Controllo
Lisato di cellule intere di cervello di topo, lisato di cellule PC12 intere, lisato di tessuti cerebrali (ratto)

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o altra documentazione aziendale che accompagna i prodotti, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altri scopi, inclusi ma non solo usi commerciali non autorizzati, usi diagnostici in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi tipo di consumo o applicazione riguardante l′uomo o gli animali.

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Inga Nazarenko et al.
PloS one, 6(4), e18303-e18303 (2011-04-15)
Deregulation of platelet-derived growth factor (PDGF) signaling is a hallmark of malignant glioma. Two alternatively spliced PDGF-A mRNAs have been described, corresponding to a long (L) and a short (S) isoform of PDGF-A. In contrast to PDGF-A(S), the PDGF-A(L) isoform
The probable cell of origin of NF1- and PDGF-driven glioblastomas.
Hambardzumyan, D; Cheng, YK; Haeno, H; Holland, EC; Michor, F
Testing null
PCP effector proteins inturned and fuzzy play nonredundant roles in the patterning but not convergent extension of mammalian neural tube.
Heydeck W, Liu A.
Developmental Dynamics null
Loss of ATM/Chk2/p53 pathway components accelerates tumor development and contributes to radiation resistance in gliomas.
Squatrito, M; Brennan, CW; Helmy, K; Huse, JT; Petrini, JH; Holland, EC
Cancer Cell null
F Giannitti et al.
Veterinary pathology, 51(4), 832-845 (2013-09-21)
Reports of primary nervous system tumors in wild raccoons are extremely rare. Olfactory tumors were diagnosed postmortem in 9 free-ranging raccoons from 4 contiguous counties in California and 1 raccoon from Oregon within a 26-month period between 2010 and 2012.

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