Selective inhibitor of TNFα biosynthesis. Blocks basic fibroblast growth factor (bFGF)-induced angiogenesis in cornea. An immunomodulator that inhibits replication of the HIV-1 virus. Has been used to treat AIDS-related oral ulcers.
Selective inhibitor of TNF-α biosynthesis. Blocks basic fibroblast growth factor (bFGF)-induced angiogenesis in cornea. An immunomodulator that inhibits replication of the HIV-1 virus. Has been used to treat AIDS-related oral ulcers.
Azioni biochim/fisiol
Cell permeable: no
Primary Target TNF-α biosynthesis
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Attenzione
Toxicity: Toxic & Carcinogenic / Teratogenic (G)
Ricostituzione
Following reconstitution, aliquot and freeze(-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Altre note
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Gershon, D. 1995. Nat. Med.1, 1230. Thompson, C. 1995. Lancet 346, 1289. Tramontana, J.M., et al. 1995. Mol. Med. 1, 384. D’Amato, R.J., et al. 1994. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91, 4082.
Note legali
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6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
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