A cell-permeable flavone derivative that arrests the proliferation of acute myeloid leukemia cells (NB4, U937, HL-60, OCI AML3), in a dose and time-dependent manner (optimum at ~20 µM and 96 h) and blocks the colony formation in samples from acute myeloid leukemia patients, without affecting normal blood cells. Shown to reduce mitochondrial membrane potential and Bad phosphorylation (at Ser136), induce Bax and caspase 3, 8, and 9 activation in U937 cells. Does not affect the phosphorylation of Akt1, but significantly reduces the expression and phosphorylation of p70S6 kinase in U937 cells. Reported to inhibit the chymotrypsin-like activity of proteasome (IC50 = 2.0 µM) and this effect is synergistic with bortezomib (Cat. No. 504314).
Azioni biochim/fisiol
Cell permeable: yes
Reversible: yes
Confezionamento
Packaged under inert gas
Attenzione
Toxicity: Standard Handling (A)
Altre note
Piedfer. M., et al, 2013. Biochim. Biophys. Acta.1833,1316 Quiney, C., et al, 2004. Leuk. Res.28, 851.
Note legali
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Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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