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05-1085

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-IRS1, clone 4.2.2

clone 4.2.2, from mouse

Sinonimo/i:

insulin receptor substrate 1

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

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Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

4.2.2, monoclonal

Reattività contro le specie

pig, canine, human, mouse, rat, monkey, bovine

tecniche

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG2aκ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

bovine ... Irs1(538598)
dog ... Irs1(486148)
human ... IRS1(3667)
mouse ... Irs1(16367)
pig ... Irs1(100512686)
rat ... Irs1(25467)
rhesus monkey ... Irs1(707870)

Descrizione generale

IRS1 (substrato del recettore per l′insulina 1) trasmette i segnali insulinici lungo le vie metaboliche e mitogene. IRS1 è altamente fosforilato sia su residui di serina che di tirosina. Le tirosine fosforilate permettono a IRS di agire da proteina di ancoraggio che lega i domini SH2 di proteine come la PI3 chinasi (fosfatidilinositolo 3-chinasi) e GRB2, attivandole. La sovraespressione e iperfosforilazione delle serine sono associate a insulino-resistenza e cancro della mammella. Alcuni dei siti di fosforilazione più importanti si trovano sulla Ser302, che viene fosforilata in seguito a stimolazione insulinica. La Ser307, fosforilata da JNK e IKK, è un sito di regolazione che sembra distrugga l′interazione IRS1/IR e inibisca l′attivazione insulino-mediata delle vie della PI3 chinasi e di MAPK; è noto inoltre che la fosforilazione di Ser636/639 avviene a opera di p70S6K a valle di mTOR e funziona come un loop a feedback negativo.

Specificità

Prevista reattività crociata con molte altre specie visto il 100% di omologia di sequenza rispetto all′immunogeno.
Questo anticorpo riconosce la proteina IRS1.

Immunogeno

Peptide sintetico corrispondente agli amminoacidi 431-446 della proteina IRS1 di topo.

Applicazioni

Questo anticorpo anti-IRS2, clone 4.2.2, è convalidato per l'uso nei saggi di WB, IP, IC per la rivelazione di IRS1.

Qualità

Valutata mediante Western blotting su lisato di cellule CHO transfettate con IR/IRS1 e trattate o meno con insulina.

Western blotting:
questo anticorpo diluito 1:1.000 è stato utilizzato per rivelare la IRS1 in lisato di cellule CHO transfettate con IR/IRS1 e trattate o meno con caliculina A/acido okadaico.

Descrizione del bersaglio

~185 kDa

Stato fisico

Anticorpo monoclonale purificato di topo in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM e azoturo di sodio 0,05%.
Formato: purificato

Altre note

Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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Xihong Zhang et al.
Endocrinology, 164(3) (2023-01-08)
Targeting the type I insulin-like growth factor receptor (IGF-IR) has not been successful in breast cancer. Data suggest the highly homologous insulin receptor (IR) may be an alternate growth stimulatory pathway used by cancer cells. Since both receptors phosphorylate the
Rapamycin has a biphasic effect on insulin sensitivity in C2C12 myotubes due to sequential disruption of mTORC1 and mTORC2.
Ye, L; Varamini, B; Lamming, DW; Sabatini, DM; Baur, JA
Frontiers in Genetics null
Kyle D Copps et al.
The Journal of biological chemistry, 291(16), 8602-8617 (2016-02-06)
Constitutive activation of the mammalian target of rapamycin complex 1 and S6 kinase (mTORC1→ S6K) attenuates insulin-stimulated Akt activity in certain tumors in part through "feedback" phosphorylation of the upstream insulin receptor substrate 1 (IRS1). However, the significance of this
Yunxue Guo et al.
International journal of biological sciences, 8(10), 1408-1417 (2012-12-01)
Generally, most miRNAs that were up-regulated during differentiation promoted adipogenesis, but our research indicated that up-regulation of miR-145 in porcine preadipocytes did not promote but inhibit adipogenesis. In this study, miR-145 was significantly up-regulated during porcine dedifferentiated fat (DFAT) cells
Nancy J Hançer et al.
The Journal of biological chemistry, 289(18), 12467-12484 (2014-03-22)
IRS1 and IRS2 are key substrates of the insulin receptor tyrosine kinase. Mass spectrometry reveals more than 50 phosphorylated IRS1 serine and threonine residues (Ser(P)/Thr(P) residues) in IRS1 from insulin-stimulated cells or human tissues. We investigated a subset of IRS1

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