04-1572
Anticorpo anti-subunità B1 della RNA polimerasi II (fosfo-CTD Ser-5), clone 3E8
clone 3E8, from rat
Sinonimo/i:
DNA-directed RNA polymerase II A, DNA-directed RNA polymerase II largest subunit, RNA polymerase II 220 kd subunit, DNA-directed RNA polymerase II subunit A, DNA-directed RNA polymerase III largest subunit, RNA polymerase II subunit B1, RNA-directed RNA
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Prodotti consigliati
Origine biologica
rat
Livello qualitativo
Forma dell’anticorpo
purified immunoglobulin
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
3E8, monoclonal
Reattività contro le specie
mouse
Reattività contro le specie (prevista in base all’omologia)
human (based on 100% sequence homology)
tecniche
ChIP: suitable
ELISA: suitable
western blot: suitable
Isotipo
IgG2aκ
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
wet ice
modifica post-traduzionali bersaglio
phosphorylation (pSer5)
Informazioni sul gene
human ... POLR2B(5431)
Descrizione generale
La subunità B1 della RNA polimerasi II (RPB1) rappresenta la subunità più′ grande del complesso della RNA polimerasi II. La RNA polimerasi II è un oloenzima che catalizza la trascrizione del DNA in RNA negli organismi eucarioti, usando i quattro ribonucleosidi trifosfati come substrati. La subunità RBP1, in combinazione con altre le altre subunità, forma un′ampia tasca centrale (cleft) che rappresenta il punto di contatto tra il sito attivo dell'enzima, lo stampo di DNA e il trascritto nascente di RNA. RBP1 contiene inoltre un dominio carbossi terminale (CTD) costituito da ripetizioni in tandem di un eptapeptide. Una volta attivata mediante fosforilazione, essa funge da piattaforma di assemblaggio per le altre subunità che modulano l'inizio, l'allungamento, la terminazione e il processamento dell'mRNA. Nella RNA polimerasi in fase di attiva trascrizione la ‘Ser-2’ e la ‘Ser-5’ dell'eptapeptide ripetuto sono fosforilate. La Ser-7 viene fosforilata prima dell′inizio della trascrizione a livello dei promotori.
Specificità
Questo anticorpo riconosce il dominio carbossi-terminale della subunità B1 della RNA polimerasi II se fosforilato in Ser5.
Immunogeno
Epitopo: Ser5
Peptide lineare corrispondente al CTD fosforilato in Ser5 della subunità B1 della RNA polimerasi umana, coniugato con ovalbumina.
Applicazioni
Categoria di ricerca
Epigenetica & funzione nucleare
Epigenetica & funzione nucleare
Epigenetica & funzione nucleare
Epigenetica & funzione nucleare
Immunoprecipitazione della cromatina: un lotto rappresentativo è stato utilizzato da un laboratorio indipendente per analisi di ChIP. (Chapman, R., et al. (2007). Science. 318(5857):1780 -1782.)
Sottocategoria di ricerca
Fattori di trascrizione
Metabolismo dell′RNA & Proteine leganti l'RNA
Fattori di trascrizione
Metabolismo dell′RNA & Proteine leganti l'RNA
Utilizza questo anticorpo anti-subunità B1 della RNA polimerasi II (fosfo-CTD Ser-5), clone 3E8 (monoclonale di ratto) validato in WB, ELISA, ChIP, per rilevate la subunità B1 della RNA polimerasi II (fosfo CTD Ser-5)
Qualità
Valutato con metodica Western blotting su lisato di cellule NIH/3T3 trattate/non trattate con γ-PPasi.
Western blotting: Una concentrazione pari a 1 µg/mL di questo anticorpo ha rilevato il CTD della RNA polimerasi II in 10 µg di lisato di cellule NIH/3T3 trattate/non trattate con γ-PPasi.
Western blotting: Una concentrazione pari a 1 µg/mL di questo anticorpo ha rilevato il CTD della RNA polimerasi II in 10 µg di lisato di cellule NIH/3T3 trattate/non trattate con γ-PPasi.
Descrizione del bersaglio
~220 kDa
Stato fisico
Formato: purificato
IgG2aκ monoclonali purificate di ratto in tampone contenente Tris-glicina (pH 7,4) 0,1 M, NaCl 150 mM con lo 0,05% di azoturo di sodio.
Purificazione con proteina G
Stoccaggio e stabilità
Stabile per 1 anno dalla data di ricezione a 2-8 °C.
Risultati analitici
Controllo
lisato di cellule NIH/3T3 trattate/non trattate con γ-proteina fosfatasi (γ-Ppasi)
lisato di cellule NIH/3T3 trattate/non trattate con γ-proteina fosfatasi (γ-Ppasi)
Altre note
Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.
Esclusione di responsabilità
Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.
Not finding the right product?
Try our Motore di ricerca dei prodotti.
Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Yejun Wang et al.
Scientific reports, 7, 42422-42422 (2017-02-12)
Co-expression of a specific group of genes requires physical associations among these genes, which form functional chromosomal contacts. While DNA fluorescence in situ hybridization (FISH) pinpoints the localization of genes within the 3D nuclear architecture, direct evidence of physical chromosomal
Lyne Khair et al.
PLoS genetics, 11(8), e1005438-e1005438 (2015-08-12)
Activation-induced cytidine deaminase (AID) is required for initiation of Ig class switch recombination (CSR) and somatic hypermutation (SHM) of antibody genes during immune responses. AID has also been shown to induce chromosomal translocations, mutations, and DNA double-strand breaks (DSBs) involving
Joseph S Takahashi et al.
Methods in enzymology, 551, 285-321 (2015-02-11)
Genome-wide analyses have revolutionized our ability to study the transcriptional regulation of circadian rhythms. The advent of next-generation sequencing methods has facilitated the use of two such technologies, ChIP-seq and RNA-seq. In this chapter, we describe detailed methods and protocols
Jean Mbogning et al.
Nucleic acids research, 43(20), 9766-9775 (2015-08-16)
Transcription by RNA polymerase II (RNAPII) is accompanied by a conserved pattern of histone modifications that plays important roles in regulating gene expression. The establishment of this pattern requires phosphorylation of both Rpb1 (the largest RNAPII subunit) and the elongation
Mitsunori Koga et al.
Nucleic acids research, 43(17), 8258-8267 (2015-07-24)
Phosphorylation of the C-terminal domain of the largest subunit of RNA polymerase II (Pol II), especially Ser2 and Ser5 residues, plays important roles in transcription and mRNA processing, including 5' end capping, splicing and 3' end processing. These phosphorylation events
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.