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Avanti

22(S)-hydroxycholesterol

Avanti Research™ - A Croda Brand

Sinonimo/i:

5-cholestene-3β,22-diol; 22-hydroxycholest-5-en-3-ol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H46O2
Numero CAS:
22348-64-7
Peso molecolare:
402.65
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Descrizione

cholest-5-ene-3β,22(S)-diol

Saggio

>99% (TLC)

Forma fisica

powder

Confezionamento

pkg of 1 × 5 mg (700057P-5mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research™ - A Croda Brand

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C27H46O2/c1-17(2)6-11-25(29)18(3)22-9-10-23-21-8-7-19-16-20(28)12-14-26(19,4)24(21)13-15-27(22,23)5/h7,17-18,20-25,28-29H,6,8-16H2,1-5H3/t18-,20-,21-,22+,23-,24-,25-,26-,27+/m0/s1
RZPAXNJLEKLXNO-QUOSNDFLSA-N

Descrizione generale

22(S)-hydroxycholesterol is a stereo isoform of the 22(R)-hydroxycholesterol.

Azioni biochim/fisiol

22(S)-hydroxycholesterol (22(S)-HC) promotes glucose catabolism and uptake. It is regarded as a potential target to treat type 2 diabetes. 22(S)-HC also prevents the accumulation of lipids and lipid synthesis in hepatocytes and myotubes. It shows no interaction with liver X receptor (LXR) like 22(R)-hydroxycholesterol and is not estrogenic.

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700057P-5mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Ying Liu et al.
Journal of lipid research, 59(3), 439-451 (2018-01-05)
Cholesterol 25-hydroxylase (CH25H) catalyzes the production of 25-hydroxycholesterol (25-HC), an oxysterol that can play an important role in different biological processes. However, the mechanisms regulating CH25H expression have not been fully elucidated. In this study, we determined that CH25H is
Hiroyoshi Sato et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 68(8), 1790-1793 (2004-08-24)
In order to test the estrogenic activity of sterol oxidation products from cholesterol and phytosterols, an estrogen-dependent gene expression assay was performed in estrogen receptor alpha-stably transformed HeLa cells. The ranking of the estrogenic potency of these compounds was different:
Nina Pettersen Hessvik et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 128(3-5), 154-164 (2011-11-05)
The aim of this study was to explore the effects of 22(S)-hydroxycholesterol (22(S)-HC) on lipid and glucose metabolism in human-derived cells from metabolic active tissues. Docking of T0901317 and 22(S)-HC showed that both substances fitted into the ligand binding domain

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