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M49887

Sigma-Aldrich

1-Methylhydantoin

97%

Sinonimo/i:

1-Methylimidazolidine-2,4-dione, Dioxy-creatinine, NSC 80560

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H6N2O2
Numero CAS:
616-04-6
Peso molecolare:
114.10
Numero CE:
210-460-6
Numero MDL:
MFCD00003187
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24896963
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

200

Saggio

97%

Punto di fusione

156-157 °C (lit.)

Stringa SMILE

CN1CC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H6N2O2/c1-6-2-3(7)5-4(6)8/h2H2,1H3,(H,5,7,8)
RHYBFKMFHLPQPH-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Reactant for organocatalytic tandem three component reactions of aldehyde, alkyl vinyl ketone, and amide

Reactant for synthesis of:
  • Selective angiotensin II AT2 receptor agonists with reduced CYP 450 inhibition
  • Allosteric glucokinase activators
  • Hydantoin derivatives with antiproliferative activity
  • Thiohydantoins
  • P2X7 receptor antagonists

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBK0551
STBJ7028
STBJ5108
STBJ3922
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Hybrid biosensor for clinical and fermentation process control.
I Karube et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 434, 508-511 (1984-01-01)
[1-Methylhydantoin, an unexpected metabolite of the intelligence-affecting substance dupracetam (author's transl)].
H D Dell et al.
Archiv der Pharmazie, 314(8), 697-702 (1981-08-01)
Bo Yang et al.
Renal failure, 29(8), 1025-1029 (2007-12-11)
1-Methylhydantoin is produced by bacterial creatinine deaminase in the intestinal tract of uremic patients and retaken up into the body. The present study was designed to explore the toxic effect of 1-methylhydantoin on renal proximal tubular cells in vitro. HK-2
K Ienaga et al.
Biochimica et biophysica acta, 967(3), 441-443 (1988-12-15)
The metabolic pathway of 1-methylhydantoin (2) via 5-hydroxy-1-methylhydantoin (3), methylparabanic acid (4) and N5-methyloxaluric acid (5) proved to be a major and general one in mammals. Hence the formation of (3), which has not been detected in normal tissue, is
Biomolecular modules for creatinine determination.
A Warsinke et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 799, 541-544 (1996-10-12)
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