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GF60948658

Ruthenium

Ruthenium, microfoil, disks, 10mm, thinness 0.025μm, specific density 30.5μg/cm2, permanent mylar 3.5μm support, 99.9%

Sinonimo/i:

Ruthenium, RU004200

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
Ru
Numero CAS:
Peso molecolare:
101.07
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12141739
ID PubChem:
NACRES:
NA.23

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Saggio

99.9%

Produttore/marchio commerciale

Goodfellow 609-486-58

Resistività

7.1 μΩ-cm, 0°C

P. ebollizione

3900 °C (lit.)

Punto di fusione

2310 °C (lit.)

Densità

12.45 g/cm3 (lit.)

Stringa SMILE

[Ru]

InChI

1S/Ru
KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

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Note legali

Product of Goodfellow

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Martin R Gill et al.
Chemical Society reviews, 41(8), 3179-3192 (2012-02-09)
In the last few decades, coordination complexes based on d(6) metal centres and polypyridyl ligand architectures been developed as structure- and site-specific reversible DNA binding agents. Due to their attractive photophysical properties, much of this research has focused on complexes
E Tfouni et al.
Current medicinal chemistry, 17(31), 3643-3657 (2010-09-18)
The discovery of the involvement of nitric oxide (NO) in several physiological and pathophysiological processes launched a spectacular increase in studies in areas such as chemistry, biochemistry, and pharmacology. As a consequence, the development of NO donors or scavengers for
Aviva Levina et al.
Metallomics : integrated biometal science, 1(6), 458-470 (2009-11-01)
Interest in Ru anticancer drugs has been growing rapidly since NAMI-A ((ImH(+))[Ru(III)Cl(4)(Im)(S-dmso)], where Im = imidazole and S-dmso = S-bound dimethylsulfoxide) or KP1019 ((IndH(+))[Ru(III)Cl(4)(Ind)(2)], where Ind = indazole) have successfully completed phase I clinical trials and an array of other
A Bergamo et al.
Journal of inorganic biochemistry, 106(1), 90-99 (2011-11-25)
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Lutz Ackermann et al.
Topics in current chemistry, 292, 211-229 (2010-01-01)
Stoichiometric cycloruthenation reactions of substrates containing Lewis-basic functionalities set the stage for efficient ruthenium-catalyzed C-H bond functionalization reactions. Thereby, selective addition reactions of C-H bonds across alkenes or alkynes enabled atom-economical synthesis of substituted arenes. More recently, ruthenium-catalyzed direct arylation

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