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GF25956917

Palladium

wire reel, 2m, diameter 0.25mm, as drawn, 99.99+%

Sinonimo/i:

Palladium, PD005140

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About This Item

Formula condensata:
Pd
Numero CAS:
Peso molecolare:
106.42
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12141733
ID PubChem:
NACRES:
NA.23

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Saggio

99.99%

Stato

wire

Produttore/marchio commerciale

Goodfellow 259-569-17

Resistività

9.96 μΩ-cm, 20°C

L × diam.

2 m × 0.25 mm

P. ebollizione

2970 °C (lit.)

Punto di fusione

1554 °C (lit.)

Densità

12.02 g/cm3 (lit.)

Stringa SMILE

[Pd]

InChI

1S/Pd
KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

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Note legali

Product of Goodfellow

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Masahiro Toyota
Natural product communications, 8(7), 999-1004 (2013-08-29)
A novel palladium-catalyzed intramolecular oxidative alkylation of unactivated olefins is described. This protocol was devised to solve one of the drawbacks of the original palladium-catalyzed cycloalkenylation that we developed. We call this new procedure the 'second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation'. This
Synthesis of heterocycles via palladium-catalyzed carbonylations.
Xiao-Feng Wu et al.
Chemical reviews, 113(1), 1-35 (2012-10-09)
Update 1 of: Synthesis and functionalization of indoles through palladium-catalyzed reactions.
Sandro Cacchi et al.
Chemical reviews, 111(5), PR215-PR283 (2011-05-12)
Anton V Dubrovskiy et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 15(6), 451-472 (2012-01-26)
The iodocyclization of functionally-substituted alkynes provides an excellent way to prepare a wide range of iodoheterocycles, which can then be readily elaborated through palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura, Sonogashira, Heck, Hartwig-Buchwald, and carbonylation processes into libraries of medicinally relevant heterocycles. The synthesis of
Jana Doháňošová et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(6), 6173-6192 (2013-05-28)
The palladium (II)-catalysed reactions of alkenols and aminoalkenols such as oxycarbonylations or bicyclisations are powerful methods for the construction of oxygen and nitrogen-containing heterocyclic compounds. This review highlights recent progress in the development of the asymmetric palladium(II)-catalysed Wacker-type cyclisations of

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