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C91492

Sigma-Aldrich

Cyanogen bromide

reagent grade, 97%

Sinonimo/i:

Bromine cyanide

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About This Item

Formula condensata:
BrCN
Numero CAS:
506-68-3
Peso molecolare:
105.92
Beilstein:
1697296
Numero CE:
208-051-2
Numero MDL:
MFCD00011597
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57654055
NACRES:
NA.22

Grado

reagent grade

Densità del vapore

3.65 (vs air)

Tensione di vapore

100 mmHg ( 22.6 °C)

Saggio

97%

Forma fisica

crystals

P. eboll.

61-62 °C (lit.)

Punto di fusione

50-53 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3
ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Cyanogen bromide (CNBr) is a halogen halide. Its utility as a condensing agent during chemical ligation of oligodeoxyribonucleotides has been reported. Its threshold photoelectron (TPE) spectrum has been recorded under high resolution. The cryopolymerization of CNBr on irradiation has been investigated.

Applicazioni

Cyanogen bromide may be used:
  • To activate polysaccharides for coupling with erythrocytes.
  • As an oxidizing agent in urine thaimine assay.
  • In the preparation of 2-amino-5-(2′-thienyl)-1,3,4-oxadiazole.
For peptide cleavage and use in protein immobilization procedures. Reaction with C60Ph5Cl produces a novel phenylated isoquinolino[3′,4′:1,2][60]fullerene.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300 + H310 + H330,H314,H400

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Rischi supp

EUH032

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

>149.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

> 65 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Applied Biochemistry and Biotechnology, 44, 135-135 (1994)
Org. Mass Spectrom., 28, 1395-1395 (1993)
Abdul-Sada, A.K. et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 307-307 (1998)
Threshold photoelectron spectroscopy of cyanogen bromide.
Yencha AJ, et al.
Chemical Physics Letters, 392(1), 202-208 (2004)
N I Sokolova et al.
FEBS letters, 232(1), 153-155 (1988-05-09)
Cyanogen bromide was found to condense oligodeoxyribonucleotides on a complementary template in aqueous solution. Optimum conditions for this vigorous and effective reaction were developed. CNBr proved to be useful for incorporation of phosphoramidate or pyrophosphate internucleotide bonds in DNA duplexes.
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