Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(4)

Documenti

C2204

Sigma-Aldrich

ε-Caprolactam

99%

Sinonimo/i:

epsilon-Caprolactam, 2-Oxohexamethyleneimine, Aza-2-cycloheptanone

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H11NO
Numero CAS:
Peso molecolare:
113.16
Beilstein:
106934
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Tensione di vapore

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Saggio

99%

Forma fisica

crystals

Temp. autoaccensione

707 °F

Limite di esplosione

8 %

P. eboll.

136-138 °C/10 mmHg (lit.)

Punto di fusione

68-71 °C (lit.)

Stringa SMILE

O=C1CCCCCN1

InChI

1S/C6H11NO/c8-6-4-2-1-3-5-7-6/h1-5H2,(H,7,8)
JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

ε-Caprolactam can be used as a precursor for the production of nylon-6 by ring-opening polymerization.It is also microwave irradiated with ε caprolactone in the presence of an anionic catalyst to yield poly(ε caprolactam-co-ε-caprolactone).

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

305.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

152 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Microwave syntheses of poly (?-caprolactam-co-?-caprolactone)
Fang X, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 38(8), 1379-1390 (2000)
Design of a ?green? one-step catalytic production of ?-caprolactam (precursor of nylon-6)
Thomas JM and Raja R
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 102(39), 13732-13736 (2005)
?-Caprolactam: New by-product free synthesis routes
Dahlhoff, G, et al.
Catalysis Reviews: Science and Engineering, 43(4), 381-441 (2001)
Ibrahim I Ozturk et al.
Journal of inorganic biochemistry, 109, 57-65 (2012-03-02)
Three new antimony(III) halide complexes (SbX(3), X=Cl, Br and I) with the heterocyclic thione ω-thiocaprolactam (1-azacycloheptane-2-thione, (Hthcl)) of formulae {[SbCl(2)(μ(2)-Cl)(Hthcl)(2)](n)} (1), {[(SbBr(2)(μ(2)-Br)(Hthcl)(2))(2)]} (2) and {[(SbI(2)(μ(2)-I)(Hthcl)(2))(2)]} (3) were synthesized from the reaction of antimony(III) halides with ω-thiocaprolactam in 1:2 stoichiometry. The
Hem Raj Pant et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 102, 152-157 (2012-09-26)
Polyamide-6 nanofibers containing calcium lactate (CL) on their surface were prepared by neutralization of lactic acid (LA) in core-shell structured polyamide-6/LA electrospun fibers. First, simple blending of LA with polyamide-6 solution was used for electrospinning which interestingly formed a thin

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.