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B9009

Sigma-Aldrich

Benzo[ghi]perylene

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Sinonimo/i:

1,12-Benzoperylene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H12
Numero CAS:
Peso molecolare:
276.33
Beilstein:
1913029
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.23

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Saggio

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Stato

solid

P. ebollizione

>500 °C (lit.)

Punto di fusione

277-279 °C (lit.)

Stringa SMILE

c1cc2ccc3ccc4ccc5cccc6c(c1)c2c3c4c56

InChI

1S/C22H12/c1-3-13-7-9-15-11-12-16-10-8-14-4-2-6-18-17(5-1)19(13)21(15)22(16)20(14)18/h1-12H
GYFAGKUZYNFMBN-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

An n-channel organic semiconductor.[1]

Pittogrammi

Environment

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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J R Van Gurp et al.
Cancer research, 43(12 Pt 1), 6031-6038 (1983-12-01)
The development of a selection procedure is described which utilizes the fact that certain polycyclic aromatic hydrocarbons are rendered highly cytotoxic when illuminated with near-ultraviolet light. Twenty polycyclic aromatic hydrocarbons were screened for phototoxicity and toxicity in the absence of
N C Hughes et al.
Carcinogenesis, 14(1), 127-133 (1993-01-01)
Benzo[ghi]perylene (B[ghi]P) is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH), present in complex combustion products, and evidence for its carcinogenic activity in experimental animals is equivocal, and yet it has demonstrable mutagenic activity in vitro. In order to investigate the possible DNA
Py and BPe solvent polarity scales: effect of temperature on pyrene and benzo[ghi]perylene fluorescence spectra.
R Waris et al.
The Analyst, 113(9), 1465-1467 (1988-09-01)
N Nijegorodov et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 57(13), 2673-2685 (2002-01-05)
Absorption. fluorescence and laser properties of perylene, benzo(ghi)perylene and coronene are studied experimentally (under the same conditions) and quantum chemically at room (293 K) and at low (77 and 4 K) temperatures and direct comparison is made between the results
Karl L Platt et al.
Chemical research in toxicology, 18(4), 700-710 (2005-04-19)
Carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH), e.g., benzo[a]pyrene (BaP), possess a bay region comprising an ortho-fused benzene ring. Benzo[ghi]perylene (BghiP) represents the group of PAHs lacking such a "classic" bay region and hence cannot be metabolically converted like BaP to bay

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