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B103608

Sigma-Aldrich

γ-Butyrolactone

ReagentPlus®, ≥99%

Sinonimo/i:

gamma-Butyrolactone, γ-Hydroxybutyric acid lactone, 4-Hydroxybutyric acid lactone, GBL

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H6O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
86.09
Beilstein:
105248
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

3 (vs air)

Tensione di vapore

1.5 mmHg ( 20 °C)

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

≥99%

Forma fisica

liquid

Temp. autoaccensione

851 °F

Limite di esplosione

16 %

Indice di rifrazione

n20/D 1.436 (lit.)

P. eboll.

204-205 °C (lit.)

Punto di fusione

−45 °C (lit.)

Densità

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

O=C1CCCO1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2
YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

For the introduction of 3-carboxypropyl side chain. Used as a component of electrolyte solutions in batteries and capacitors.

Azioni biochim/fisiol

Precursor of γ-hydroxybutyric acid (GHB). It blocks dopamine release by blocking impulse flow in dopaminergic neurons. Pretreatment with γ-butyrolactone allows detection of autoreceptor-induced dopamine release.

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

208.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

98 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Journal of Power Sources, 43, 195-195 (1993)
S Ohkawa et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(1), 267-276 (1991-01-01)
A novel series of (3-pyridylmethyl)benzoquinone derivatives was molecular designed and synthesized for the dual purpose of inhibiting thromboxane A2 and leukotriene biosynthesis enzymes and scavenging active oxygen species (AOS). They were evaluated for inhibition of TXA2 synthase, inhibition of 5-lipoxygenase
Jagan N Thupari et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(14), 9498-9502 (2002-06-13)
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Michael Seitz et al.
Current opinion in chemical biology, 9(3), 285-292 (2005-06-09)
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Epilepsia, 56(7), 1081-1087 (2015-06-03)
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