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A70909

Sigma-Aldrich

Acido (+)-6-aminopenicillanico

96%

Sinonimo/i:

6-APA, Acido (2S,5R,6R)-6-amino-3,3-dimetil-7-osso-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]eptano-2-carbossilico

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H12N2O3S
Numero CAS:
Peso molecolare:
216.26
Beilstein:
15080
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

96%

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]22/D +276.3°, c = 1.2 in 0.1 M HCl

Punto di fusione

198-200 °C (dec.) (lit.)

Spettro attività antibiotica

Gram-positive bacteria

Modalità d’azione

cell wall synthesis | interferes

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC1(C)S[C@@H]2[C@H](N)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C8H12N2O3S/c1-8(2)4(7(12)13)10-5(11)3(9)6(10)14-8/h3-4,6H,9H2,1-2H3,(H,12,13)/t3-,4+,6-/m1/s1
NGHVIOIJCVXTGV-ALEPSDHESA-N

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Descrizione generale

(+)-6-Aminopenicillanic acid is the core moiety of different penicillins. It can be prepared from the benzylpenicillin silyl ester via cleavage of the amide bond. The coating of (+)-6-aminopenicillanic acid on silver nanoparticles (6APA-AgNPs), imparts them with an ability to detect chromium (IV) in human erythrocytes.
Chemical structure: ß-lactam

Applicazioni

(+)-6-Aminopenicillanic acid can be used as a starting material for the synthesis of (6S,7S)-cephalosporins, and organotin polyamine esters by reacting with organotin dihalides via interfacial polycondensation.
It reacts with higher amino acid Schiff bases to form the corresponding β-lactam derivatives.4

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

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