900607
2,5-Dibromohexanediamide
≥95%
Sinonimo/i:
2,5-Dibromoadipamide, DBHDA
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Scegli un formato
250 MG
313,00 €
Scegli un formato
Cambia visualizzazione
250 MG
313,00 €
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C6H10Br2N2O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
301.96
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
≥95%
Stato
solid
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
BrC(CCC(Br)C(=O)N)C(=O)N
InChI
1S/C6H10Br2N2O2/c7-3(5(9)11)1-2-4(8)6(10)12/h3-4H,1-2H2,(H2,9,11)(H2,10,12)
PLSXNAQEJOGNKQ-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
This compound has been shown to be a useful reagent for the conversion of cysteine to dehydroalanine (DHA) in peptides or proteins.[1] This enables chemical mutagenesis in which DHA can be efficiently reacted with iodide building blocks to add various natural and unnatural side chains on proteins.[2] It was also shown that other modifications could be added through DHA such as phosphorylation, methylation, and glycosylation. In other research it was shown that DHA can be used to make ubiquitin conjugates that have a bond that mimics the native isopeptide bond.[3]
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Methods for converting cysteine to dehydroalanine on peptides and proteins.
Chalker JM, et al.
Chemical Science, 2, 1666-1676 (2011)
Protein ubiquitination via dehydroalanine: development and insights into the diastereoselective 1,4-addition step.
Meledin R, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 14(21), 4817-4823 (2016)
Posttranslational mutagenesis: A chemical strategy for exploring protein side-chain diversity.
Wright TH, et al.
Science, 4(354), 6312-6312 (2016)
Philip R Lindstedt et al.
Cell chemical biology, 28(1), 70-77 (2020-11-21)
Great advances have been made over the last four decades in therapeutic and diagnostic applications of antibodies. The activity maturation of antibody candidates, however, remains a significant challenge. To address this problem, we present a method that enables the systematic
Filtri attivi
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.
