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766615

Sigma-Aldrich

Potassium 2-phenoxyphenyltrifluoroboroate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H9BF3KO
Numero CAS:
213745-39-2
Peso molecolare:
276.10
Numero MDL:
MFCD22572697
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
329767250

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

219-224 °C

Stringa SMILE

[K+].F[B-](F)(F)c1ccccc1Oc2ccccc2

InChI

1S/C12H9BF3O.K/c14-13(15,16)11-8-4-5-9-12(11)17-10-6-2-1-3-7-10;/h1-9H;/q-1;+1
SJWZSSLBZXLGEC-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Cross-coupling partner in Palladium-catalyzed carbon-carbon bond formation (Suzuki reaction) and has shown recently to undergo radical cyclization under open-flask conditions

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301 + H311 + H331

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Jonathan W Lockner et al.
Organic letters, 13(20), 5628-5631 (2011-09-20)
Practical radical cyclizations using organoboronic acids and trifluoroborates take place in water, open to air, and in a scalable fashion employing catalytic silver nitrate and stoichiometric potassium persulfate. Both Pschorr-type cyclizations and tandem radical cyclization/trap cascades are described, illustrating the

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