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761133

Sigma-Aldrich

N,N-Diethyl-2-cyanoacetoamide

97%

Sinonimo/i:

2-Cyano-N,N-diethylacetamide, N,N-Diethylcyanoacetamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H12N2O
Numero CAS:
26391-06-0
Peso molecolare:
140.18
Numero MDL:
MFCD01332383
Codice UNSPSC:
12352111
ID PubChem:
329766908
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.466

Densità

1.013 g/mL at 25 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCN(CC)C(=O)CC#N

InChI

1S/C7H12N2O/c1-3-9(4-2)7(10)5-6-8/h3-5H2,1-2H3
RYSHIRFTLKZVIH-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

N,N-Diethyl-2-cyanoacetoamide can be used:
  • To prepare N,N-diethyl 2-cyano-2-fluoro-2-phenylthioacetoamide, which is further used in the synthesis of various cyanofluoroamides.
  • In the synthesis of entacapone, a catechol-O-methyltransferase inhibitor by reacting with 3,4-dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde.
  • As a building block in the synthesis of fluorophores, applicable as endoplasmic reticulum probes.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Manikowski, Andrzej et al.
Synthetic Communications, 39, 3621-3638 (2009)
A light-up endoplasmic reticulum probe based on a rational design of red-emissive fluorogens with aggregation-induced emission
Zhang C, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 53(78), 10792-10795 (2017)
In-line reaction monitoring of entacapone synthesis by Raman spectroscopy and multivariate analysis
Novak P, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 54(4), 660-666 (2011)
Bhawal, Baburao M., et al.
Synthetic Communications, 20, 3232-3243 (1990)
The development of a novel synthetic method for cyanofluoroamides using a cobaltadithiolene complex
Yokoyama Y, et al.
Synthesis, 2004(05), 701-705 (2004)

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