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761052

Sigma-Aldrich

1H-Imidazole-1-carboxylic acid-3-butenyl ester

97%

Sinonimo/i:

Heller-Sarpong Reagent-Homoallyl

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H10N2O2
Numero CAS:
202523-13-5
Peso molecolare:
166.18
Numero MDL:
MFCD22666440
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
329766902
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.488

Densità

1.107 g/mL at 25 °C

Gruppo funzionale

allyl

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C(OCCC=C)N1C=CN=C1

InChI

1S/C8H10N2O2/c1-2-3-6-12-8(11)10-5-4-9-7-10/h2,4-5,7H,1,3,6H2
BNGLJMQCDKTXTL-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

1H-Imidazole-1-carboxylic acid-3-butenyl ester can be used:
  • To prepare bis-naphthyridine derived cyclic mismatch binding ligands (CMBLs) which exhibit DNA repeat binding properties.[1]
  • As a reagent in the chemoselective esterification of carboxylic acids.[2]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H317

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C

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Lot/Batch Number
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Design and synthesis of cyclic Mismatch-Binding Ligands (CMBLs) with variable linkers by Ring-Closing metathesis and their photophysical and DNA repeat binding properties
Mukherjee S, et al.
Chemistry?A European Journal , 23, 11385-11396 (2017)
Chemoselective esterification and amidation of carboxylic acids with imidazole carbamates and ureas
Heller ST and Sarpong R
Organic Letters, 12(20), 4572-4575 (2010)

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