Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

693235

Sigma-Aldrich

(S)-Ru(OAc)2(DM-SEGPHOS)

Sinonimo/i:

Diacetato(S)-(−)-5,5′-bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-4,4′-bi-1,3-benzodioxole]ruthenium(ΙΙ)

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C50H50O8P2Ru
Numero CAS:
944450-50-4
Peso molecolare:
941.94
Numero MDL:
MFCD09753025
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
329761575
NACRES:
NA.22

Forma fisica

powder

Temperatura di conservazione

2-8°C

InChI

1S/C46H44O4P2.2C2H4O2.Ru/c1-27-13-28(2)18-35(17-27)51(36-19-29(3)14-30(4)20-36)41-11-9-39-45(49-25-47-39)43(41)44-42(12-10-40-46(44)50-26-48-40)52(37-21-31(5)15-32(6)22-37)38-23-33(7)16-34(8)24-38;2*1-2(3)4;/h9-24H,25-26H2,1-8H3;2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2
ACKYBTAGKAINOG-UHFFFAOYSA-L

Applicazioni

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions
(S)-Ru(OAc)2(DM-SEGPHOS®) can be used as a catalyst in:
  • The enantioselective asymmetric hydrogenation reaction.
  • The asymmetric reductive amination reaction.
  • The total synthesis of (-)-tubingensin B via Suzuki-Miyaura coupling and aryne cyclization reactions.

Note legali

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 3148136
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

New chiral phosphorus ligands for enantioselective hydrogenation
Tang W and Zhang X
Chemical Reviews, 103(8), 3029-3070 (2003)
Total synthesis of (-)-tubingensin B enabled by the strategic use of an aryne cyclization
Corsello MA, et al.
Nature Chemistry, 9(10), 944-944 (2017)
Direct asymmetric reductive amination
Steinhuebel D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(32), 11316-11317 (2009)

Articoli

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.