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Merck
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690325

Sigma-Aldrich

D-Valinamide hydrochloride

97%

Sinonimo/i:

(R)-2-Amino-3-methylbutanamide hydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H12N2O · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
152.62
Beilstein:
5759926
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:

Saggio

96.5-103.5% (AT)
97%

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]/D -26±1.5°, c = 1% in H2O

Stringa SMILE

Cl.CC(C)[C@@H](N)C(N)=O

InChI

1S/C5H12N2O.ClH/c1-3(2)4(6)5(7)8;/h3-4H,6H2,1-2H3,(H2,7,8);1H/t4-;/m1./s1
XFCNYSGKNAWXFL-PGMHMLKASA-N

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Miki Hasegawa et al.
ChemPlusChem, 85(2), 294-300 (2020-01-23)
Ligands based on 2,2'-bipyridine and valinamide moieties induce circularly polarized luminescence in their europium complexes. Both the R and S enantiomers of the complexes were successfully obtained. Single-crystal X-ray analysis of the racemic crystal confirmed that the ligand is coordinated
Takahiro Doi et al.
Forensic toxicology, 36(1), 51-60 (2018-01-26)
Recently, carboxamide-type synthetic cannabinoids have been distributed globally as new psychoactive substances (NPS). Some of these compounds possess asymmetric carbon, which is derived from an amide moiety composed of amino acid derivatives (i.e., amides or esters of amino acids). In

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