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Merck
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578045

Sigma-Aldrich

4-Morpholinopiperidine

98%

Sinonimo/i:

4-(4-Piperidinyl) morpholine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H18N2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
170.25
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

P. eboll.

100-115 °C/0.15-0.20 mmHg (lit.)

Punto di fusione

40-43 °C (lit.)

Stringa SMILE

C1CC(CCN1)N2CCOCC2

InChI

1S/C9H18N2O/c1-3-10-4-2-9(1)11-5-7-12-8-6-11/h9-10H,1-8H2
YYBXNWIRMJXEQJ-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

4-Morpholinopiperidine may be used to synthesize 2-(4-morpholinopiperidin-1-yl)-5-nitrobenzonitrile and 9-bromo-6,6-dimethyl-8-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-yl)-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile.
Reactant for synthesis of:
  • Selective adenosine A2A receptor antagonists
  • Antidepressents
  • Small molecules that restore E-cadherin expression and reduce invasion in colorectal carcinoma cells
  • Orally bioavailable P2Y12 antagonists for inhibition of platelet aggregation
  • Quinoline derivatives with antimicrobial activity
  • Antimalarials

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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"A new phenylpyrazoleanilide, y-320, inhibits interleukin 17 production and ameliorates collagen-induced arthritis in mice and cynomolgus monkeys"
Ushio H, et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 7(01), 1-17 (2013)
"Design and synthesis of a highly selective, orally active and potent anaplastic lymphoma kinase inhibitor (CH5424802)"
Kinoshita K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20(03), 1271-1280 (2012)

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