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514047

Sigma-Aldrich

2,3-Dichlorophenylboronic acid

Sinonimo/i:

(2,3-Dichlorophenyl)dihydroxyborane, 2,3-Dichlorobenzeneboronic acid

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About This Item

Formula condensata:
Cl2C6H3B(OH)2
Numero CAS:
151169-74-3
Peso molecolare:
190.82
Numero MDL:
MFCD01075703
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24873736
NACRES:
NA.22

Punto di fusione

125 °C (dec.) (lit.)

Gruppo funzionale

chloro

Stringa SMILE

OB(O)c1cccc(Cl)c1Cl

InChI

1S/C6H5BCl2O2/c8-5-3-1-2-4(6(5)9)7(10)11/h1-3,10-11H
TYIKXPOMOYDGCS-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Reactant for:
  • Suzuki-Miyaura coupling reactions
  • Preparation of biologically and pharmacologically active molecules

Altre note

Contains varying amounts of anhydride

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBF9723V
SHBF7111V
13205BJ
15831CC
14031AI

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Xueshu Li et al.
Environmental science and pollution research international, 25(17), 16402-16410 (2017-05-26)
Nineteen polychlorinated biphenyl (PCB) congeners, such as 2,2',3,3',6-pentachlorobiphenyl (PCB 84), display axial chirality because they form stable rotational isomers, or atropisomers, that are non-superimposable mirror images of each other. Although chiral PCBs undergo atropselective biotransformation and atropselectively alter biological processes

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