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Sigma-Aldrich

4-Cyanobenzophenone

97%

Sinonimo/i:

4-Benzoylbenzonitrile

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About This Item

Formula condensata:
NCC6H4OCC6H5
Numero CAS:
1503-49-7
Peso molecolare:
207.23
Numero CE:
216-126-6
Numero MDL:
MFCD00016382
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24873502
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

110-114 °C (lit.)

Stringa SMILE

O=C(c1ccccc1)c2ccc(cc2)C#N

InChI

1S/C14H9NO/c15-10-11-6-8-13(9-7-11)14(16)12-4-2-1-3-5-12/h1-9H
YSZWJJANSNFQMM-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

4-Cyanobenzophenone is a benzophenone derivative that can be prepared by treating 4-cyanobenzoyl chloride with benzene. Its reduction under electrochemical condition led to the formation of 4-t-butyl-benzophenone and 1-(4-cyanophenyl)-2,2-dimthyl-1-phenylpropan-1-ol. Its efficiency as triplet sensitizer for norbornadiene(N)→quadriciane(Q) and Q→N photoisomerization has been assessed.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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Electrochemically induced aromatic nucleophilic substitution.
Pinson J and Saveant JM.
Journal of the American Chemical Society, 100(5), 1506-1510 (1978)
Mechanistic approach to the sensitization process of aromatic ketones in the isomerization between norbornadiene and quadricyclane.
Arai T, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 60(8), 2937-2943 (1987)
Electrochemical t-Butylation of Some Aromatic Ketones.
Kristensen LH and Lund H.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 33, 735-741 (1979)

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