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469351

Sigma-Aldrich

3,5-Difluorobenzylamine

96%

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About This Item

Formula condensata:
F2C6H3CH2NH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
143.13
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

96%

Indice di rifrazione

n20/D 1.491 (lit.)

P. eboll.

184 °C (lit.)

Densità

1.21 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

NCc1cc(F)cc(F)c1

InChI

1S/C7H7F2N/c8-6-1-5(4-10)2-7(9)3-6/h1-3H,4,10H2
VJNGGOMRUHYAMC-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

3,5-Difluorobenzylamine (DFBA) has been used as a derivatization reagent in the following studies:
  • Determination of epichlorohydrin (ECH) in water by GC/MS analysis in selected ion monitoring (SIM) mode.
  • Analysis of the epoxides 1,2-epoxybutane, epichlorohydrin, and epifluorohydrin in water by GC/MS analysis.
  • Estimation of ECH in water by on-line solid-phase extraction (SPE) coupled to liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC/ESI-MS/MS) using a triple quadrupole mass spectrometer.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

165.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

74 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Cristina Ripollés et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 23(12), 1841-1848 (2009-05-15)
A new sensitive and selective method based on on-line solid-phase extraction (SPE) coupled to liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC/ESI-MS/MS) using a triple quadrupole mass spectrometer has been developed for the determination of epichlorohydrin (ECH) in different types of
Stuart J Khan et al.
Analytical chemistry, 78(8), 2608-2616 (2006-04-18)
Trace concentrations of small soluble epoxides are suspected byproducts of drinking water ozonation. However, adequate characterization of epoxide formation is currently limited by the lack of suitable analytical methods to target these chemicals in dilute, but complex aqueous solutions. One

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