463469
2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde
97%
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula condensata:
H2NC6H2(Br)2CHO
Numero CAS:
Peso molecolare:
278.93
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
![4-[(2-Cyanoethyl)methylamino]benzaldehyde 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/205/945/c1d5652c-9386-4c27-9f59-6ba6e104181b/640/c1d5652c-9386-4c27-9f59-6ba6e104181b.png)
Livello qualitativo
Saggio
97%
Punto di fusione
130-135 °C (lit.)
Stringa SMILE
Nc1c(Br)cc(Br)cc1C=O
InChI
1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2
RCPAZWISSAVDEA-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Descrizione generale
2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde has been identified as one of the oxidation product of bromhexine by controlled potential electrolysis followed by HPLC-UV and GC-MS. It participates in the Friedländer condensation of C-β−glycosylic ketones to form 2-substituted quinoline derivatives.
Applicazioni
2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde may be employed in the preparation of tetradentate Schiff base ligands, via condensation with aliphatic diamines. These ligands forms nickel (II) and oxovanadium(IV) complexes.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certificati d'analisi (COA)
Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
Subbiah Nagarajan et al.
Carbohydrate research, 345(14), 1988-1997 (2010-08-07)
Regioselective facile one-pot synthesis of 16 different sugar-based quinoline, naphthyridine, and xanthone derivatives is reported. The compounds are characterized by NMR spectroscopy and elemental analysis. The beta-Anomeric form of the sugar moiety was identified from (1)H NMR studies. Antimicrobial studies
M Turchán et al.
Talanta, 73(5), 913-919 (2007-10-31)
A complete electrochemical study and a novel electroanalytical procedure for bromhexine quantitation are described. Bromhexine in methanol/0.1molL(-1) Britton-Robinson buffer solution (2.5/97.5) shows an anodic response on glassy carbon electrode between pH 2 and 7.5. By DPV and CV, both peak
Khosro Mohammadi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 146, 221-227 (2015-03-31)
The tetradentate Schiff base ligands (L(1)-L(4)), were synthesized by reaction between 2-amino-3,5-dibromobenzaldehyde and aliphatic diamines. Then, nickel and oxovanadium(IV) complexes of these ligands were synthesized and characterized by (1)H NMR, Mass, IR, UV-Vis spectroscopy and thermogravimetry. The kinetic parameters of
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.