Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

458783

Sigma-Aldrich

1,3-Bis(benzyloxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudourea

95%

Sinonimo/i:

1,3-Bis(benzyloxycarbonyl)-2-methylisothiourea, 2-Methyl-1,3-di-Z-isothiourea

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2O2CN=C(SCH3)NHCO2CH2C6H5
Numero CAS:
25508-20-7
Peso molecolare:
358.41
Beilstein:
9211307
Numero MDL:
MFCD00674040
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24869503
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

60-63 °C (lit.)

Stringa SMILE

CS\C(NC(=O)OCc1ccccc1)=N/C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C18H18N2O4S/c1-25-16(19-17(21)23-12-14-8-4-2-5-9-14)20-18(22)24-13-15-10-6-3-7-11-15/h2-11H,12-13H2,1H3,(H,19,20,21,22)
CGAMNSKIHXUDMK-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Jun Shimokawa et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(23), 6878-6888 (2005-09-15)
Asymmetric total synthesis of batzelladine A (1) and batzelladine D (2) has been achieved. Our synthesis of batzelladines features 1) stereoselective construction of the cyclic guanidine system by means of successive 1,3-dipolar cycloaddition reaction and subsequent cyclization, 2) direct esterification
David M Raffel et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(9), 2078-2088 (2007-04-11)
The norepinephrine transporter (NET) substrates [123I]-m-iodobenzylguanidine (MIBG) and [11C]-m-hydroxyephedrine (HED) are used as markers of cardiac sympathetic neurons and adrenergic tumors (pheochromocytoma, neuroblastoma). However, their rapid NET transport rates limit their ability to provide accurate measurements of cardiac nerve density.
Application of molecular topology to the search of novel NSAIDs: experimental validation of activity.
Galvez-Llompart M, et al.
Letters in Drug Design & Discovery, 7(6), 438-445 (2010)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.