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454257

Sigma-Aldrich

2-Bromo-5-nitroaniline

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About This Item

Formula condensata:
BrC6H3(NO2)NH2
Numero CAS:
10403-47-1
Peso molecolare:
217.02
Numero CE:
233-874-9
Numero MDL:
MFCD00051578
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24868904
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

139-141 °C (lit.)

Stringa SMILE

Nc1cc(ccc1Br)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H5BrN2O2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H,8H2
BAAUCXCLMDAZEL-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ4872
MKBR2050V
MKBN7930V
MKBF6903V
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An intramolecular palladium-catalysed aryl amination reaction to produce benzimidazoles.
Brain CT and Brunton SA.
Tetrahedron Letters, 43(10), 1893-1895 (2002)
Olivier Baudoin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 10(11), 3395-3400 (2002-09-06)
An improvement of the synthesis of biphenyl-carbamate 2a, the most active analogue of rhazinilam 1 so far, was performed using the Pd-catalyzed borylation/Suzuki coupling (BSC) method developed in our laboratories. The preparation of A-ring analogues of 2a bearing electron-withdrawing or
Formation and rearrangement of ipso intermediates in aromatic free-radical chlorination reactions.
Everly CR and Traynham JG.
The Journal of Organic Chemistry, 44(11), 1784-1787 (1979)
K Sangeetha et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 173, 249-257 (2018-10-10)
Exploration of rare earth metals for the Surface Enhanced Raman Scattering (SERS) is greatly preferred to identify probe molecules even at nano molar level. Highly stable Rh nanoparticles (NPs) which are ultra-small size have been prepared within 20 min of reaction

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