Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

439509

Sigma-Aldrich

3-Acetyl-2,5-dichlorothiophene

98%

Sinonimo/i:

2,5-Dichloro-3-thienyl methyl ketone

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H4Cl2OS
Numero CAS:
36157-40-1
Peso molecolare:
195.07
Numero CE:
252-893-3
Numero MDL:
MFCD00014522
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24867514
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

37-40 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(=O)c1cc(Cl)sc1Cl

InChI

1S/C6H4Cl2OS/c1-3(9)4-2-5(7)10-6(4)8/h2H,1H3
GYFDNIRENHZKGR-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

3-Acetyl-2,5-dichlorothiophene may be used in the following syntheses:
  • substituted chalcones
  • AL-4623A and AL-4862 (brinzolamide), inhibitors of topical carbonic anhydrase
  • 2,5-dichlorothiophene-3-carboxylic acid, which is the starting reagent required for the synthesis of 2,5-dichloro-N-(substituted amino-carbonothioyl)thiophene-3-carboxamides and 2-(substituted amino)-4H-thieno[3,2-e]-1,3-thiazin-4-ones

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Thienopyridone Antibacterials. Part IV [1]. Synthesis of Some N (7)-Heteroaryl-4-oxothieno [2, 3-b] pyridine-5-carboxylic Acids and Esters.
Sweidan NI, et al.
Letters in Organic Chemistry, 7(1), 79-84 (2010)
Enantioselective Synthesis of Brinzolamide (AL-4862), a New Topical Carbonic Anhydrase Inhibitor. The ?DCAT Route? to Thiophenesulfonamides.
Conrow RE, et al.
Organic Process Research & Development, 3(2), 114-120 (1999)
Facile synthesis of 2-(substituted amino)-4H-thieno [3, 2-e]-1, 3-thiazin-4-ones.
Abu-El-Halawa R, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 139(10), 1251-1255 (2008)
Thienopyridone Antibacterials V. Synthesis of Some N (7)-Azacyclohexyl-4-oxothieno [2, 3-b] pyridine-5-carboxylic Acids and Related Congeners.
Al-Jaber HI, et al.
Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 19(11), 1625-1625 (2009)
V Tomar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(19), 5321-5324 (2007-08-28)
Two new series of chalcones have been synthesized by reacting 1-(4-piperazin-1-yl-phenyl)ethanone and 1-(2,5-dichloro-3-thienyl)-1-ethanone with different substituted benzaldehydes in turn by Claisen-Schmidt condensation. The compounds have been characterized by IR, (1)H NMR spectral and microanalysis data. All the synthesized compounds have

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.