Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

429880

Sigma-Aldrich

2,5-Thiophenedicarboxaldehyde

99%

Sinonimo/i:

2,5-Diformylthiophene, 2,5-Thienodicarboxaldehyde, 2,5-Thiophenedial, Thiophene-2,5-dialdehyde

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

1 G
131,00 €
5 G
157,00 €

131,00 €

Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk
Tutte le immagini(1)

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
1 G
131,00 €
5 G
157,00 €

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H4O2S
Numero CAS:
932-95-6
Peso molecolare:
140.16
Numero MDL:
MFCD00216592
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24866898
NACRES:
NA.22

131,00 €

Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Punto di fusione

115-117 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde

Stringa SMILE

[H]C(=O)c1ccc(s1)C([H])=O

InChI

1S/C6H4O2S/c7-3-5-1-2-6(4-8)9-5/h1-4H
OTMRXENQDSQACG-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

2,5-Thiophenedicarboxaldehyde can be prepared from 2,5-bis(chloromethyl)thiophene by the application of Kröhnke′s method.[1]

Applicazioni

2,5-Thiophenedicarboxaldehyde may be employed in the following studies:
  • Asymmetric synthesis of bis-homoallylic alcohols.[2]
  • Synthesis of new symmetrical arylene bisimide derivatives.[3]
  • As dialdehyde monomer in the synthesis of silicon-containing poly(p-phenylenevinylene)-related copolymers having uniform p-conjugated segment regulated by organosilicon units.[4]
  • Synthesis of 2,5-bis[2-(5-N-isopropylamidino)benzimidazoyl]thiophene hydrochloride.[1]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SHBR1840
SHBN5070
0000233381
SHBM2071
SHBK0398

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Xiaoming Li et al.
Frontiers in oncology, 8, 354-354 (2018-10-16)
RNA interference (RNAi) is a biological process through which gene expression can be inhibited by RNA molecules with high selectivity and specificity, providing a promising tool for tumor treatment. Two types of molecules are often applied to inactivate target gene
M Del Poeta et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 42(10), 2495-2502 (1998-10-03)
Twenty analogues of pentamidine, 7 primary metabolites of pentamidine, and 30 dicationic substituted bis-benzimidazoles were screened for their inhibitory and fungicidal activities against Candida albicans and Cryptococcus neoformans. A majority of the compounds had MICs at which 80% of the
Guang-Ming Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 64(3), 721-725 (2001-10-25)
Asymmetric reduction of 2,6-diacylpyridines with B-chlorodiisopinocampheylborane provides the corresponding C(2)-symmetric diols in very high de and ee. Asymmetric allylboration of 2,6-pyridinedicarboxaldehyde and 2,5-thiophenedicarboxaldehyde provides the corresponding bis-homoallylic alcohols in very high de and ee. These optically pure diols were converted
Tunable electroluminescence from silicon-containing poly (p-phenylenevinylene)-related copolymers with well-defined structures.
Kim HK, et al.
Macromolecules, 31(4), 1114-1123 (1998)
Marzena Grucela-Zajac et al.
The journal of physical chemistry. C, Nanomaterials and interfaces, 118(24), 13070-13086 (2014-06-27)
New symmetrical arylene bisimide derivatives formed by using electron-donating-electron-accepting systems were synthesized. They consist of a phthalic diimide or naphthalenediimide core and imine linkages and are end-capped with thiophene, bithiophene, and (ethylenedioxy)thiophene units. Moreover, polymers were obtained from a new
Visualizza tutti i documenti correlati

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.