Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

422460

Sigma-Aldrich

2-Thiazolecarboxaldehyde

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

1 G
55,16 €

55,16 €

Prezzo di listino78,80 €Risparmia il 30%
Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk
Tutte le immagini(1)

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
1 G
55,16 €

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H3NOS
Numero CAS:
10200-59-6
Peso molecolare:
113.14
Numero MDL:
MFCD00142924
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24866433
NACRES:
NA.22
Stato:
liquid
Saggio:
97%

55,16 €

Prezzo di listino78,80 €Risparmia il 30%
Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.574 (lit.)

P. ebollizione

61-63 °C/15 mmHg (lit.)

Densità

1.288 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=Cc1nccs1

InChI

1S/C4H3NOS/c6-3-4-5-1-2-7-4/h1-3H
ZGTFNNUASMWGTM-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

2-Thiazolecarboxaldehyde is a thiazole aldehyde derivative. It undergoes Baylis–Hillman reaction with methyl acrylate catalyzed by DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane). The reaction mechanism has been studied by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS).[1][2]

Applicazioni

2-Thiazolecarboxaldehyde may be used as a reactant in the following syntheses:
  • Benzothiazine N-acylhydrazones, having potential antinociceptive and anti-inflammatory activity.[3]
  • Thiazole-2-yl-(amino)methylphosphonate diethyl esters.[4]
  • Imino ester by reacting with L-leucine t-butyl ester hydrochloride.[5]
Useful building block for taxane analogs.[6]

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

154.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

68 °C - closed cup

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCF7118
MKBT3230V
MKBH5972
MKBG6814
MKBF0973

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

1-Methyl-5-imidazolecarboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

633569

1-Methyl-5-imidazolecarboxaldehyde

2-Methyl-1,3-thiazole AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS000301

2-Methyl-1,3-thiazole

Thiazole-2-carboxylic acid

Sigma-Aldrich

734748

Thiazole-2-carboxylic acid

The Morita-Baylis-Hillman Reaction: Advances and Contributions from Brazilian Chemistry.
Santos MS, et al.
Current Organic Synthesis, 12(6), 830-852 (2015)
Online mechanistic investigations of catalyzed reactions by electrospray ionization mass spectrometry: a tool to intercept transient species in solution.
Santos LS.
European Journal of Organic Chemistry, 2008(2), 235-253 (2008)
Synthesis of new thiazole-2,-4, and-5-yl-(amino) methylphosphonates and phosphinates: unprecedented cleavage of thiazole-2 derivatives under acidic conditions.
Olszewski TK and Boduszek B.
Tetrahedron, 66(45), 8661-8866 (2010)
Armel A Agbodjan et al.
The Journal of organic chemistry, 73(8), 3094-3102 (2008-03-25)
A practical asymmetric synthesis of a highly substituted N-acylpyrrolidine on multi-kilogram scale is described. The key step in the construction of the three stereocenters is a [3+2] cycloaddition of methyl acrylate and an imino ester prepared from l-leucine t-butyl ester
Yasuyuki Takeda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3209-3215 (2004-05-20)
To improve the metabolic stability of 3, which exhibited both in vitro antitumor activity and in vivo efficacy by both iv and po administration, we designed and synthesized new taxane analogues. Most of the synthetic compounds maintained excellent antitumor activity
Visualizza tutti i documenti correlati

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.