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Merck
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421707

Sigma-Aldrich

Boc-Phe-OMe

98%

Sinonimo/i:

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylalanine methyl ester, Boc-L-phenylalanine methyl ester

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2CH[NHCO2C(CH3)3]CO2CH3
Numero CAS:
51987-73-6
Peso molecolare:
279.33
Beilstein:
3061910
Numero MDL:
MFCD00076977
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
24866397
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Attività ottica

[α]22/D −4.0°, c = 2 in methanol

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Punto di fusione

36-40 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

COC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C15H21NO4/c1-15(2,3)20-14(18)16-12(13(17)19-4)10-11-8-6-5-7-9-11/h5-9,12H,10H2,1-4H3,(H,16,18)/t12-/m0/s1
SDSWSVBXRBXPRL-LBPRGKRZSA-N

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Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H319

Consigli di prudenza

P305 + P351 + P338

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

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Natashya Falcone et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 20(6), 838-845 (2018-12-01)
Nicotinamide and pyridine-containing conjugates have attracted a lot of attention in research as they have found use in a wide range of applications including as redox flow batteries and calcium channel blockers, in biocatalysis, and in metabolism. The interesting redox

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