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414840

Sigma-Aldrich

4-Nitro-3-pyrazolecarboxylic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H3N3O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
157.08
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

223-225 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

OC(=O)c1n[nH]cc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C4H3N3O4/c8-4(9)3-2(7(10)11)1-5-6-3/h1H,(H,5,6)(H,8,9)
ZMAXXOYJWZZQBK-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

4-Nitro-3-pyrazolecarboxylic acid is a pyrazole derivative. Catalytic activity of bimetallic colloids, composed of silver nanoparticles partially coated with Pd clusters, adsorbed on 4-nitro-3-pyrazolecarboxylic acid, has been investigated by Surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectroscopy. Effects of this pyrrazole on blood flow and its palladium hydrogenation has been studied.

Applicazioni

4-Nitro-3-pyrazolecarboxylic acid may be used as a starting reagent for the synthesis of library of pyrazole derivatives, potential A3 adenosine receptor (A3AR) antagonists.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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SERS investigation on 4-nitro-3-pyrazolecarboxylic acid adsorbed on palladium-doped silver nanoparticles.
Pergolese B, et al.
Vibrational Spectroscopy, 48(1), 107-112 (2008)
Jing Wei et al.
Neurochemistry international, 55(7), 637-642 (2009-06-23)
Adenosine is known to act as a neuromodulator by suppressing synaptic transmission in the central and peripheral nervous system. A(3) adenosine receptor (A(3)AR) antagonists were recently considered as potential drugs for the treatment of cardiac ischemia and inflammation diseases. To
Hydrogenation on Granular Palladium-containing Catalysts: II. Hydrogenation of Nitroheterocyclic Compounds
Russ. J. Org. Chem., 38, 269-271 (2002)
Bo Xuan et al.
Acta pharmacologica Sinica, 23(8), 705-712 (2002-07-31)
Effects of C-nitropyrazoles and C-nitroazoles on ocular blood flow and retinal function recovery after ischemia have been studied. The compounds were tested on ocular blood flow of ocular hypertensive (40 mmHg) rabbit eyes with colored microsphere technique. They were also

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