Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

393819

Sigma-Aldrich

4-Acetylphenoxyacetic acid

99%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
CH3COC6H4OCH2CO2H
Numero CAS:
1878-81-5
Peso molecolare:
194.18
Numero CE:
217-524-2
Numero MDL:
MFCD00014363
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24864544
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Punto di fusione

175-177 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Stringa SMILE

CC(=O)c1ccc(OCC(O)=O)cc1

InChI

1S/C10H10O4/c1-7(11)8-2-4-9(5-3-8)14-6-10(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,13)
KMXZEXUYXUMHEQ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

4-Acetylphenoxyacetic acid is a phenoxyacetic acid derivative. It has been synthesized by employing para-acetyl phenol as starting reagent.

Applicazioni

4-Acetylphenoxyacetic acid is suitable as a test compound in the study of phenylacetic acid transport system (PATS) of Pseudomonas putida U by the aerobic catabolism of phenylacetic acid derivative used as the sole carbon source.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Photocyclization reactions. Part 1. Synthesis of dihydrobenzofuranols using photocyclization of 2-alkoxybenzaldehydes, 2'-alkoxyacetophenones, 2-formylphenoxyacetic acids and 2-acetylphenoxyacetic acids
Horaguchi T, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 28(5), 1261-1272 (1991)
C Schleissner et al.
Journal of bacteriology, 176(24), 7667-7676 (1994-12-01)
The phenylacetic acid transport system (PATS) of Pseudomonas putida U was studied after this bacterium was cultured in a chemically defined medium containing phenylacetic acid (PA) as the sole carbon source. Kinetic measurement was carried out, in vivo, at 30
Design of new potent hypolipidemic agents with the synergistic structural properties of α-asarone and fibrates.
Zuniga C, et al.
Drug Development Research, 64(1), 28-40 (2005)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.