391794
1,1′-(4,6-Dihydroxy-1,3-phenylene)bisethanone
99%
Sinonimo/i:
4,6-Diacetylresorcinol
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About This Item
Formula condensata:
(HO)2C6H2(COCH3)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
194.18
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
99%
Punto di fusione
178-180 °C (lit.)
Gruppo funzionale
ketone
Stringa SMILE
CC(=O)c1cc(C(C)=O)c(O)cc1O
InChI
1S/C10H10O4/c1-5(11)7-3-8(6(2)12)10(14)4-9(7)13/h3-4,13-14H,1-2H3
GEYCQLIOGQPPFM-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Descrizione generale
Applicazioni
1,1′-(4,6-Dihydroxy-1,3-phenylene)bisethanone (4,6-diacetylresorcinol, DAR) may be used in the synthesis of the following:
- Schiff base ligands[4][1][5][6]
- hexadentate chalcogenated bisimine ligands[7]
- 1,5-benzodiazepines[8]
- ketimine of chitosan[9]
- mannich bases[10]
- hydrazone ligands[11]
- thiosemicarbazone, semicarbazone and thiocarbohydrazone ligands[12]
- binuclear cobalt(II) and copper(II) complexes[13]
- europium (III) complexes[14]
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Classi di pericolo
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Magdy Shebl et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 113, 356-366 (2013-06-08)
Reactions of 4,6-diacetylresorcinol with different cobalt(II) and copper(II) salts viz., OAc(-), Cl(-), NO3(-) and SO4(2-), yielded a new series of binuclear metal complexes. Reactions of the ligand with these metal ions in the presence of a secondary ligand (L') [O,O-donor;
Design, Synthesis and Characterization of Bimetallic Palladium Complexes for Terminal Olefin Epoxidation
Netalkar SP, et al.
Catalysis Letters, 144(9), 1573-1583 (2014)
Mohammed Sardaryar Khan et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 67(3), 261-266 (2010-06-09)
In the present study, a series of Mannich bases was synthesized by condensing 4,6-diacetylresorcinol with formaldehyde and some selected secondary amines following the Mannich reaction conditions. Findings revealed that Mannich reaction did not take place at the acetyl function but
Magdy Shebl
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 70(4), 850-859 (2007-11-13)
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Spectral characterization and biological evaluation of Schiff bases and their mixed ligand metal complexes derived from 4, 6-diacetylresorcinol.
Pandya JH, et al.
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